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台語歌王驚傳送醫!家屬籲「別太熱情握手」 近況曝光

知名台語歌手蔡義德本月6日剛結束《孝道傳承華特之星88節》公益演唱會,未料昨(14)日助理透過臉書發布一張他被緊急送醫的照片,消息一出震驚外界。

一劑4900萬!罕病SMA基因治療藥 擬8月納健保

罕病脊髓性肌肉萎縮症(SMA)患者會不斷退化,甚至無法自主呼吸而死亡,健保署說,SMA基因治療藥預計自8月起納入健保給付。

蕭敬騰打球受傷痛到冒冷汗 照X光發現是「骨裂」

2年前蕭敬騰就曾因打籃球造成小拇指受傷,當時礙於表演,只做了緊急處理,就留下了後遺症,導致小拇指肌肉萎縮,未料28日他竟發出小拇指包紮的照片,令粉絲很擔心。

重度肌萎症患者每夜泡在尿中 連蟑螂蚊子都無力抵抗

為爭取縣市政府提高對肢體障礙者的照顧時數,一位極重度肌肉萎縮症患者玉姐(化名)提起了行政訴訟,但法院不但不知道可用法律扶助基金會的公費協助肢障者出庭,還用「何不食肉糜」的想法要求沒家人、沒錢請看護的玉姐,叫家人或看護帶她去出庭。其實不僅出庭對玉姐而言是件...

輪椅女孩cosplay遭罵難看 千字文心路歷程感動3.2萬人

「我是一位輪椅coser,也是一位肌肉萎縮症患者」。「輪椅coser」雪莉熱愛cosplay這項次文化活動,克服身體上的不便,盡全力詮釋扮演的角色,也挺過精神上的挑戰,以實際行動回應質疑的聲音,並開設臉書專頁「輪椅女孩雪莉」,分享一路走來的心路歷程,希望自己的故事能帶給其他人面對挑戰的勇氣。

女兒產檢都健康!一出生患重症 夫妻崩潰怒告醫院

不少夫妻都會在懷孕時先替孩子進行健康檢查,確保小孩沒有罹患任何疾病。不過之前高雄就有一對夫妻,他們在經歷一連串的自費檢查後,孩子都顯示相當健康,沒想到寶寶出生後,竟發現患有脊髓性肌肉萎縮症,才發現醫院跟檢驗所之前根本搞錯了。

正妹患罕症!坐輪椅遭譏假殘障 陽光回應惹哭網

一名20歲的網友在臉書分享自己的故事,她是一名脊髓性肌肉萎縮症(SMA)第三型患者,從14歲開始靠輪椅代步,她提到生活中最困難的是自己的心理狀態,小時候因為疾病被同儕排擠,想打工時找不到適合的工作機會,搭捷運時曾經等電梯等了40分鐘,不過就算面對很多不方便,但她說「我很快樂,也很喜歡自己」。溫馨又勵志的故事讓網友十分感動。

爭取罕病SMA肌萎藥納健保!病友媽心疼落淚

罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症,簡稱SMA,病友們24日聚集在一起,希望爭取政府和社會關注,能夠將SMA用藥納入健保給付當中,還有病友的媽媽因為心疼兒子,落下了不捨的眼淚。

罹患肌肉萎縮症!男大生爆正能量:把握當下

宜蘭蘭陽技術學院一名大一的身障學生陳景維,從小就罹患脊髓性肌肉性萎縮症,一個月的看護費還有醫藥費就要將近五萬元,但他熱愛學習,不只治療費用,連學費都是靠演講、募款還有獎學金賺來的,他也鼓勵其他人要珍惜每個當下,散發滿滿正能量。

父偷460萬醫藥費 極樂玩女人!2歲罕病兒走了

巴西一名2歲男童霍昂(João Miguel Alves)在出生7個月時,被診斷出患有脊髓性肌肉萎縮症(AME),這是一種遺傳性神經疾病,會造成運動神經元退化、肌肉萎縮和肌肉無力,而他也和疾病進行了長時間的抗戰,但由於治療方法相當高價,一劑針就要價9萬500美元(約台幣279萬元),父母因此在社群網站上發起募款,籌措醫藥費,他直到今年8月才首度接受注射治療,未料,短短幾個月後,就在家中去世。但令人無奈的是,他的父親竟拿醫藥費去揮霍,前後大約花掉了15萬美元(約台幣462萬)。