宜蘭蘭陽技術學院一名大一的身障學生陳景維，從小就罹患脊髓性肌肉性萎縮症，一個月的看護費還有醫藥費就要將近五萬元，但他熱愛學習，不只治療費用，連學費都是靠演講、募款還有獎學金賺來的，他也鼓勵其他人要珍惜每個當下，散發滿滿正能量。
脊髓性肌肉萎縮症患者陳景維：「大家好我是陳景維，我不知道我自己還能活多久，這是真的，因為我是脊髓性肌肉萎縮症的患者。」
▼陳景維是蘭陽技術學院大一的新生。（圖／東森新聞）
緩緩說出自己的心路歷程，陳景維是蘭陽技術學院大一的新生，從小就罹患肌肉萎縮症的他，現在只剩下脖子跟右手可以自由活動。
脊髓性肌肉萎縮症患者陳景維：「因為大學這部分是我的夢想，因為我是一個很愛學習的人。」
雖然生病 但他從不怨天尤人，因為熱愛讀書他力爭上游，考上大學，還是全班的第一名，阿嬤替他感到驕傲。
陳景維阿嬤：「他就都自己打拼，我們小時候也沒在補習啊，寫字或打電腦，他都這樣。」
▼陳景維從小就罹患脊髓性肌肉性萎縮症。（圖／東森新聞）
因為行動不便，維維一個月的交通費跟看護費將近五萬元，他用演講、募款還有獎學金自食其力。
甚至還創立粉專紀錄治療過程，傳遞正能量，寫下生命偶爾有過不去的關卡，但換個思考方式或許就能迎刃而解，活出自己不枉此生，是他的座右銘。
肌肉萎縮患者陳景維：「我會希望大家可以，很珍惜，然後很珍惜每一個當下，大家跟我都有這個資格把握當下，這也是我創立粉絲團的原因。」
就算罹患罕見疾病，維維仍面向陽光 不向病痛低頭，雖然不知道自己還能活多久，但他用積極正向的態度，精彩度過每一天。
（封面圖／東森新聞）
