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聯亞生技集團經營權爭奪多時，現任負責人王長怡遭女兒胡世一指已無權擔任董事長一職，母女分裂成2派並爆發多起訴訟

聯亞藥代母公司聯亞生技公告，重新向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請COVID-19疫苗UB-612的專案製造緊急使用授權（EUA）。

興櫃生技廠聯亞藥今天公布重組人類紅血球生成素生物相性藥UB-851第三期人體臨床試驗結果，期末數據分析符合預期，後續將送件申請產品上市；另外，聯亞藥預計最快今年中將送件申請股票掛牌上市。

COVID-19疫情延燒近2年，到底何時才能告一段落？感染科醫師李秉穎上午在《新聞放鞭炮》專訪時指出，COVID-19症狀已從下呼吸道轉變成上呼吸道症狀，是輕症化跡象，最快3年後可望變成一般流感，但「口罩就是新式疫苗，和疫苗相輔相成」，未來必須看社區是否完全沒病毒，以及境外移入風險很低時，才可能不戴口罩；而COVID-19走向輕症化後，疫苗不只今年要打，明年、後年都還要接種，多一些國產疫苗的製造，台灣疫苗的貨源才能得到保障！

「怎樣的疫苗才算是一支好、成功的疫苗？」聯亞生技董事長王長怡表示，要看疫苗的用途，拿來治療的就要有效對抗病毒，拿來預防疾病的話，就要能讓人體免疫系統記憶住，接種疫苗後，面對該病毒能有效啟動自體免疫機制，兩者本質大不同，疫苗設計自然也不一樣。王長怡進一步解...

聯亞生技今（6）日表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對新冠病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA（緊急使用授權）再審。

食藥署今天公布聯亞COVID-19疫苗EUA會議紀錄，會中多名專家點出抗體效價數據未達EUA標準，且對於Alpha與Delta變異株保護力難推論，建議後續進行3期臨床試驗確認保護力。

聯亞疫苗日前未獲EUA，22日召開記者會，創辦人王長怡一度重砲批評衛福部標準過時。事隔5天後，聯亞再發聲明，強調造成衛福部、食藥署等長官困擾之處，集團及創辦人為此深表歉意。另外，聯亞也說，將於近期整理好相關抗Delta病毒株及其他數據，送請醫藥品查驗中心（CDE）及食藥署重新審查。

國產疫苗雙雄陷入兩樣情，高端今（23）日起開放施打，總統蔡英文也於早上7點30分，前往台大醫院接種高端疫苗，反觀聯亞生技EUA未過，暫時無法在台上市，讓聯亞創辦人兼董事長王長怡不服氣，昨（22）日更親上火線召開記者會，批評政府做EUA的標準已經過時，怒轟「台灣怎麼這麼大膽，全球沒人敢這麼做！」

聯亞UB-612新冠疫苗的緊急授權（EUA）未核准，董事長王長怡今天表示，對於食藥署的審查結果深感遺憾，審查標準「太片面」，但取得國際認證的決心不變，已超前部署，將以UB-613在印度進行三期臨床試驗。

台灣本土疫情日益趨緩，不過疫苗問題仍是當務之急，國產疫苗何時會到位？疫苗供應何時充足？也成為近期外界關注的議題，然而，聯亞昨晚傳出好消息，有希望通過食藥署審查，對此，陳時中今（16日）上午也證實已開完專家會議，表示「今天會公布審查結果，現在量還沒有很大，但生產力非常好」，不過下午隨即宣布聯亞未通過EUA審查。