台灣本土疫情日益趨緩，不過疫苗問題仍是當務之急，國產疫苗何時會到位？疫苗供應何時充足？也成為近期外界關注的議題，然而，聯亞昨晚傳出好消息，有希望通過食藥署審查，對此，陳時中今（16日）上午也證實已開完專家會議，表示「今天會公布審查結果，現在量還沒有很大，但生產力非常好」，不過下午隨即宣布聯亞未通過EUA審查。
▼疫苗問題仍是當務之急。（圖／東森新聞）
聯亞在6月27日公布臨床二期期中資料，並於30日向食藥署申請EUA，食藥署長吳秀梅於8月1日表示，聯亞已經補件完成，業務單位仍在進行相關資料審查。然而，時隔兩周，吳秀梅昨日再度被問及此事時，並未正面否認，而是語帶保留表示，「今天沒有要說，明天再說吧」，並且有知情人士透露，陳時中今天就會出面宣布，不過下午陳時中隨即表示，「很遺憾的，聯亞EUA審查沒過」。
聯亞生技發言人范瀛云表示，目前尚未收到食藥署通知取得緊急使用授權（EUA）的相關資訊，這部分應交由食藥署說明，不過她也提到聯亞的反應槽較大有2000公升，一旦順利通過，預計將可提供18至19批，總共200多萬劑的疫苗，聯亞也期許8月底前可以量產500萬劑，有望解決國內當前疫苗短缺的燃眉之急。
▼聯亞未通過EUA審查。（圖／東森新聞）
高端疫苗於6月10日發表二期臨床試驗期中報告後，隨即就向食藥署申請緊急使用授權（EUA），僅過39天就順利通過EUA，而聯亞疫苗6月27日公布二期期中解盲結果，但至今超過50天還是沒有消息，因此也引來各界關切，聯亞疫苗是否能順利取得EUA。
▼外界都相當關切，聯亞是否能順利取得EUA。（圖／東森新聞）
另外，高端疫苗昨日正式開放第六輪預約，預計提供60萬劑預約，開放對象年齡層最低到36歲以上，而截至昨日為止，國內有意願接種高端者約113萬人，至於最後會有多少民眾預約接種施打，外界也都在關心。
（封面圖／東森新聞）
