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搜尋 臨床數據 的結果 │ 共找到 33
下肢麻痛恐是急性動脈阻塞延遲診斷3成難逃截肢

下肢麻痛恐是急性動脈阻塞延遲診斷3成難逃截肢

血管超音波專業檢查人員培訓,造成診斷不便,在急性動脈阻塞的臨床數據顯示,因下肢麻痛送來診斷、治療時太晚,導致3成患者面臨被截肢的命運。國內第一個周邊血管學術組織「台灣周邊血管學會」今天正式成立,未來將以促進周邊血管臨床實務發展和提升國內專業水平為努力目標,提升各科醫師和病患對周邊血管疾病的認識,培育專科人才,訓練專門的周邊血管超音波檢查人員。。台灣周邊血管學會發起人與首任理事長、中國醫藥大學附設醫院周邊血管科主任徐中和今天在記者會表示,台灣周邊血管疾病長期被忽視,在急性動脈阻塞的臨床數據顯示,有3成面臨被截......
05-21 18:21
57歲男日漸消瘦加一症狀竟是罹患膽管癌第3期

57歲男日漸消瘦加一症狀竟是罹患膽管癌第3期

自己多一個機會,讓他決定勇敢一試。義大癌治療醫院血液腫瘤部副院長饒坤銘說明,免疫療法已成為癌症治療新趨勢,今年獲衛福部核准用於膽道癌治療,根據臨床數據顯示,免疫療法合併化療使用,可顯著降低病友的死亡風險,3成病友不僅腫瘤明顯縮小,整體存活期超過1年,更有2成5以上病友存活期大於2年;台灣60多名患者加入跨國大型臨床試驗,排名全球第四,目前不少個案病況獲控制。林口長庚紀念醫院血液腫瘤科系主任陳仁熙提醒,膽道癌已知9大風險因子,包括長期導致膽汁鬱積的疾病;罹患容易反覆造成膽道發炎的疾病;慢性B型、C型肝炎或肝硬......
03-23 08:23
72歲老翁如廁不順又痛醫檢查竟罹癌:只能坐輪椅

72歲老翁如廁不順又痛醫檢查竟罹癌:只能坐輪椅

症進展緩慢,因此有超過三成的患者,在診斷時就已經是轉移性的攝護腺癌症;而且根據多項大型臨床數據顯示,多數轉移性攝護腺癌患者初期會先感到身體疲累,有些會出現骨頭疼痛及四肢麻木症狀,而高達九成的轉移性攝護腺癌會先轉移到骨頭,患者千萬不能掉以輕心。新型放射性同位素治療 助患者減緩骨轉移不適王紹全醫師說明,針對晚期骨轉移攝護腺癌患者的治療,除了採用化療、荷爾蒙治療及免疫治療外,目前也有「新型放射性同位素治療」,若能在疾病早期使用的話,不只能夠減輕患者疼痛,也能延長存活期。王紹全醫師補充,許多患者對於放射治療所產生的......
01-05 22:57
高端保護力84%?瑞士科學期刊作者認錯:數據誤植

高端保護力84%?瑞士科學期刊作者認錯:數據誤植

一位作者已坦承是誤植,承認這項數據是一個不經意的錯誤,原本想要寫的為「編號第20」參考條目,內容提到「中和抗體濃度在完成2劑接種後的6個月,下降84%」「Neutralizing antibodies declined by 84% within 6 months after 2 doses」,卻誤植成保護力84%。高端疫苗問世以來就備受爭議,目前主導臨床試驗的WHO「世界衛生組織」都尚未公布三期臨床數據,相關試驗都還在分析階段,因此,連WHO都還沒公布,又怎麼會有其他機構有能力公開高端疫苗保護力的結果。。......
06-30 22:14
高齡化浪潮席捲全球老人照顧相關產品商機無限

高齡化浪潮席捲全球老人照顧相關產品商機無限

服務有多達十年經驗,發現許多產品無法滿足未來老年化照護需求,且有品質參差不齊現象,秉持輔助醫師治療照護理念,逐投入長照輔具開發及老年疾病所需輔助治療產品研發,同時提供創新並符合臨床數據,通過醫院審查委員評鑑經由院方統一採購監控品質,提供符合醫師治療指引及品質安全產品照護更多老年人。另外,老人照護領域延伸至醫院營養輔助治療,護佳生醫不斷地成長、茁壯,除了產品本身使用高品質原料及專業製造廠,最重要的是,經營團隊長久以來服務醫療通路經驗,秉持專注科學,輔助醫師治療提升患者生活品質維持健康的理念在經營。對於未來,護......
06-20 12:41
獨/德試驗「福爾快篩」敏感度僅27.8%泰博:實驗方法致數據落差

獨/德試驗「福爾快篩」敏感度僅27.8%泰博:實驗方法致數據落差

賣的是我們公司的第5代。」食藥署醫療器材簡任技正林欣慧:「同樣第3代這個批號在泰國進行試驗的時候,那個試驗報告也有提供給我們,達到可以允受的標準,其他批號的產品也有臨床數據報告,顯示它資料安全有效性還是符合,就已經有確定,就不會去做後續處理。」泰博福爾快篩鋪貨多,民眾印象深刻,也難怪網路上這份報告引發大家熱議。。......
05-07 08:55
現有疫苗難防BA.2 FDA:6月前決定是否改設計

現有疫苗難防BA.2 FDA:6月前決定是否改設計

未針對特定疫苗進行投票,但美國食品暨藥物管理局表示,專家的討論有助擬定未來使用追加劑的策略,且希望下一代的疫苗能對付多種變異株。許多外部科學家憂心,美國食品暨藥物管理局屬意的時間表來不及讓廠商針對取得新疫苗效力的臨床數據進行完整試驗,廠商恐怕只能仰賴比對新舊疫苗的免疫反應來取得資料。「封面示意圖Pexels」。......
04-07 15:43
2022年台英數位線上論壇聚焦台灣數位醫療優勢近百位供應商共襄盛舉

2022年台英數位線上論壇聚焦台灣數位醫療優勢近百位供應商共襄盛舉

世界各國分享台灣數位醫療與健保體系的亮眼成就,並持續提供以病人最大福祉為考量的醫療照護。台灣數位醫療產業領先亞太地區的優勢臺北醫學大學數據處數據長許明暉首先介紹台灣健保制度。健保署數位醫療資訊系統「MediCloud」也協助醫療院所與患者迅速取得臨床數據與檢測結果。2020年建置健保醫療資訊雲端查詢系統的「TOCC」「Travel history、Occupation、Contact history、Cluster」提醒機制,有利醫事人員與政府單位掌握傳染動態。緯創醫學科技莊詔仁副總經理以產業界觀點,分享台......
03-02 09:58
高端獲230萬美元補助將在台灣做第三針混打試驗

高端獲230萬美元補助將在台灣做第三針混打試驗

打試驗由不同COVID-19疫苗平台搭配組合高端疫苗第三針,CEPI將會提供230萬美元資金,其餘臨床試驗費用由高端負擔。。高端表示,這項新展開的混打臨床試驗,將會針對前兩劑施打AZ、莫德納或高端疫苗的受試者,再分別分組施打上述3種疫苗作為第三針追加劑,依臨床數據進一步對比各種組合追加劑的安全性及免疫原性。預計進行混打的9種組合,包括AZAZAZ、AZAZ高端、AZAZ莫德納;以及高端高端AZ、高端高端高端、高端高端莫德納;加上莫德納莫德納AZ、莫德納莫德納高端、莫德納莫德納莫德納等。高端MVC-COV19......
12-02 19:54
專家驚世預言成真!Omicron有3特性這些國家超危險

專家驚世預言成真!Omicron有3特性這些國家超危險

率,至於小分子抗病毒藥物,因為藥不作用在棘蛋白上,所以療效不會受影響,但屬小分子抗病毒藥物的,默沙東口服藥莫納皮拉韋,根據最新臨床試驗結果,預防重症和死亡的保護力,竟從5成降到只剩3成,能否對抗Omicron效力引發質疑。另一款輝瑞口服藥「帕羅維德」,期中臨床數據顯示,對重症和死亡風險可大幅降低89%,在Omicron可能引爆新一波疫情下,世衛提醒大家保持距離、戴口罩的重要性,世衛COVID-19技術主管范科霍芙:「這些被證明有效的公衛措施,從未像現在如此重要,保持距離、戴口罩。」不過施雷伯也表示,儘管Omicron可......
11-28 13:20
新魔王Omicron傳染力Delta五倍歐亞非現蹤

新魔王Omicron傳染力Delta五倍歐亞非現蹤

至於小分子抗病毒藥物,因為藥不作用在棘蛋白上,所以療效不會受影響,但屬小分子抗病毒藥物的,默沙東口服藥莫納皮拉韋,紐時報導最新臨床試驗結果,預防重症和死亡的保護力,竟從5成降到只剩3成,能否對抗Omicron效力引發質疑,另一款輝瑞口服藥「帕羅維德」,期中臨床數據顯示,對重症和死亡風險可大幅降低89%,在Omicron可能引爆新一波疫情下,世衛仍提醒保持距離、戴口罩的重要性。世衛COVID-19技術主管范科霍芙:「這些被證明有效的公衛措施,從未像現在如此重要,保持距離、戴口罩。」看來要防堵Omicron疫情......
11-28 09:42
新變種病毒來勢洶洶防疫生技股盤中逆勢走高

新變種病毒來勢洶洶防疫生技股盤中逆勢走高

.1.529」變異株對疫苗、醫療產業會有甚麼樣影響。保德信投信指出,目前輝瑞已經針對旗下新冠口服藥向FDA提出緊急授權申請,最新臨床數據顯示,受試者確診且出現症狀3天內,進行5日口服藥物治療,可大幅降低住院或死亡風險達89%,美國拜登政府為了抑制疫情,計劃撥款53億美元採購口服藥,對生技產業不啻為一大利多。保德信全球醫療生化基金經理人江宜虔指出,目前市場相當看好COVID-19口服用藥的成長潛力,長期有望成為醫療產業新一波成長動力,主要由於口服藥物量產規模較疫苗大,且口服藥物價格相對疫苗較低。根據高盛證券估......
11-26 12:01
台中婦車禍驚見「踝關節掉出來」險壞死終生殘障

台中婦車禍驚見「踝關節掉出來」險壞死終生殘障

成缺血性壞死及退化性關節炎的機率就會大幅提升,硬骨也會因此慢慢對壓力缺乏抵抗性而塌陷,造成整個踝關節毀損。根據臨床數據顯示,如果沒有好好復位,引發缺血性壞死的距骨中約有50%66.7%會發生崩塌,導致患者踝關節毀損,終生痠痛跛腳成為殘障。臺中醫院骨科團隊為賴女士的傷口仔細清創,並將關節復位後以微創的方式植入鋼釘固定骨折和脫位,降低進一步的軟組織損傷與植入物可能造成的感染;術後再輔以負壓傷口療法,同時整合院內傷口小組照護,終於讓傷口順利復原。現在於門診追蹤超過半年,沒有產生距骨缺血性壞死的後遺症,腳踝活動度也......
10-26 17:09
臺灣博惠技轉日本蓮見HITV療法「自體免疫細胞(DC-CIK)治療實體癌第四期」計畫獲衛福部核准

臺灣博惠技轉日本蓮見HITV療法「自體免疫細胞(DC-CIK)治療實體癌第四期」計畫獲衛福部核准

所蓮見賢一郎醫師所開發,為許多晚期癌症患者所選擇的治療方式,此療法在日本已核准並實施多年,良好的效果使部分台灣民眾會赴遠至日本治療,而如今博惠生技已取得此療法之衛福部認證,並已向臺中市衛生局登記,博惠生技總經理黃文振表示,不久後即可讓台灣癌友在台治療。已有臨床數據足以證明具有一定療效對細胞治療有多年研究心得的光田綜合醫院禚靖副院長表示:「HITV療法針對特管計畫獲准實施的六項癌種「包括肺癌、乳癌、腎細胞癌、胃癌、大腸直腸癌和頭頸部癌」,已有臨床數據足以證明具有一定療效,今起癌友可至博惠生技合作之光田綜合醫院......
09-23 15:06
高端喊「明年要賣1億劑」!彭博:2大障礙需克服

高端喊「明年要賣1億劑」!彭博:2大障礙需克服

洋國家」視為潛在買家,「你必須關注那些相信你醫療質量的國家,有些國家相信由台灣政府認可的臨床數據都是可靠的,這些就是我們鎖定的買家。」目前高端將在9月下旬與1000名志願者在烏拉圭進行第3期實驗,並與AZ疫苗進行正面比較。對此,彭博行業研究「Bloomberg Intelligence」生技、製藥暨醫療保健服務分析師米婭何「Mia He」指出,要招募到足夠受試者參與試驗來說服台灣之外的主管機關,可能及具挑戰性;「許多地方已有疫苗進去,對手的臨床實驗都徵集到更多有意願的受試者」。彭博社指出,高端正面臨激烈競爭......
09-07 15:09