國際組織流行病預防創新聯盟（CEPI）和高端疫苗（MVC）將共同出資，執行一項疫苗混打（heterologous）及追加免疫的臨床試驗（亦稱Mix and Match第三針混打試驗），將在台灣進行，預計收納約960名受試者，明年第1季期中分析。
高端今天發布新聞稿表示，流行病預防創新聯盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations , CEPI）公告，第三針混打試驗由不同COVID-19疫苗平台搭配組合高端疫苗第三針，CEPI將會提供230萬美元資金，其餘臨床試驗費用由高端負擔。
高端表示，這項新展開的混打臨床試驗，將會針對前兩劑施打AZ、莫德納或高端疫苗的受試者，再分別分組施打上述3種疫苗作為第三針追加劑，依臨床數據進一步對比各種組合追加劑的安全性及免疫原性。
預計進行混打的9種組合，包括AZ+AZ+AZ、AZ+AZ+高端、AZ+AZ+莫德納；以及高端+高端+AZ、高端+高端+高端、高端+高端+莫德納；加上莫德納+莫德納+AZ、莫德納+莫德納+高端、莫德納+莫德納+莫德納等。
高端MVC-COV1901可以大規模商業量產，且儲存條件為攝氏2至8度，對於冷鏈環境不完備的中低收入國家，可促進提升當地疫苗覆蓋率及施打便利性。
高端表示，全球的COVID-19疫苗目前仍處於供貨短缺，以及分配嚴重不均的狀態，迫切需要不同新冠疫苗混打的臨床數據，這項數據將有助於設計更靈活的疫苗接種策略，減緩疫苗供應不確定或疫苗短缺的難題。
高端指出，此試驗所獲得的結果將為開源（Open Source）資料，可作為政策決策者及法規單位的COVID-19疫苗使用建議。這項混打試驗將在台灣進行，並由高端疫苗主導，預計收納約960名受試者，包含成人和高齡族群。
受試者將隨機分配接受三針相同的疫苗，或者施打二針高端疫苗、AZ疫苗或莫德納疫苗後，第三針搭配上述3種疫苗作為追加劑。受試者將會進行6個月的追蹤，以收集有關免疫反應持久性的數據；預期最快於2022年第1季，取得首項期中分析結果。
CEPI執行長海契特（Richard Hatchett）表示，疫苗混打將在控制病毒方面扮演越來越重要的角色，尤其是在許多疫苗供應不穩定的中低收入國家。這項由CEPI支持的試驗將針對以前從未評估過的疫苗混打組合，獲得寶貴數據，有可能為疫苗接種計畫提供額外的靈活性，並有助於公平獲取疫苗。
高端疫苗總經理陳燦堅表示，從這些試驗中獲得的數據，將使高端能夠進一步了解和評估高端COVID-19疫苗與其他疫苗混打的表現。
（封面圖／中央社）
