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狂打7劑!他4張保單過期壓線確診網驚:超級疫苗人

狂打7劑!他4張保單過期壓線確診網驚:超級疫苗人

消?」他表示「在中央政府某不太起眼單位,工作單位建議要打疫苗」,至於為什麼可以打七劑?原PO則回答,「聯亞疫苗實驗3劑MMBM「莫德納莫德納BNT莫德納」」,讓不少網友直呼,「你會不會變Marvel新英雄疫苗人」、「超級疫苗人」、「生化人了吧」。另外,還有網友跟上近來的「流水席」時事梗,建議他可以去「辦流水席」、「能活著就是慶祝了...」、「快過年了,祝早日康復唷」、「真猛...所以喉嚨沒痛?」原PO回答「有點卡卡的,但說不上會痛」。即將迎來農曆新年,指揮中心呼籲,民眾應該要提早準備2大防疫物資,包含口罩、......
01-10 15:58
聯亞生技COVID-19疫苗重新送件申請EUA

聯亞生技COVID-19疫苗重新送件申請EUA

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03-08 10:45
聯亞受試者接種他牌疫苗有解?陳時中:需間隔28天

聯亞受試者接種他牌疫苗有解?陳時中:需間隔28天

其中有四例都是Omicron病毒的確診者,而且也打過兩劑疫苗,是突破性感染。另外有聯亞疫苗的受試者表示,剛打完聯亞第三劑,但為了配合中央政策,要在期限內打完國內核准的兩劑疫苗,等於總共要打五劑,想問看看指揮中心能不能網開一面,不過對此指揮中心說,還是只能用每周快篩或PCR代替。訂閱「東森新聞」現在就加入」https://bit.ly/3c4cToo。。......
12-23 21:27
AZ混打莫德納!台大研究:對Delta保護力100%

AZ混打莫德納!台大研究:對Delta保護力100%

員接種二劑高端、一劑AZ和一劑莫德納。以上言論不代表東森新聞立場。文章來源:台大研究AZ混打保護力高但也有風險疫情由「品觀點」授權轉載。「往下看更多」台防疫影片爆紅「看見台灣101」加碼做公益疫情品觀點新聞品觀點聯亞疫苗二期報告出爐!中和抗體效價偏低 專家憂保護力疫情強烈冷氣團來襲...新北市府送上「5片口罩」助街友禦寒防疫......
11-19 22:35
聯亞疫苗捲土重來!挾「病毒免疫記憶」科學新證再闖EUA

聯亞疫苗捲土重來!挾「病毒免疫記憶」科學新證再闖EUA

聯亞疫苗捲土重來!挾「病毒免疫記憶」科學新證再闖EUA ... 聯亞疫苗捲土重來!挾「病毒免疫記憶」科學新證再闖EUA。國產疫苗將再添生力軍嗎?國產疫苗聯亞8/15未過食藥署緊急授權「EUA」,此次,聯亞生技有備而來,提出科學新證並端出聯亞UB-612疫苗,最重要的秘密武器「病毒免疫記憶」,力拚EUA審查一次過關。台灣EUA審查失利後,歷經一個月,聯亞生技捲土重來,提出強而有力的科學證據,端出聯亞疫苗中的秘密武器「病毒免疫記憶」。聯亞生技執行副總彭文君表示:「我們信心充足,因為最主要是我們有很好的新事證,證......
10-12 16:04
聯亞疫苗重新送審EUA打第3劑分析結果出爐

聯亞疫苗重新送審EUA打第3劑分析結果出爐

聯亞疫苗重新送審EUA打第3劑分析結果出爐 ... 聯亞疫苗重新送審EUA打第3劑分析結果出爐。聯亞生技6日表示,在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打,結果顯示,對新冠病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價,將於近期提送新數據至食藥署申請EUA「緊急使用授權」再審。聯亞6日發布新聞稿表示,在50位「年齡為18-64歲」第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打。。聯亞指出,免疫反應初步結果顯示,在施打第3劑UB-612......
09-06 23:04
聯亞疫苗EUA會議紀錄公布變異株保護力難推論

聯亞疫苗EUA會議紀錄公布變異株保護力難推論

聯亞疫苗EUA會議紀錄公布變異株保護力難推論 ... 聯亞疫苗EUA會議紀錄公布變異株保護力難推論。食藥署今天公布聯亞COVID-19疫苗EUA會議紀錄,會中多名專家點出抗體效價數據未達EUA標準,且對於Alpha與Delta變異株保護力難推論,建議後續進行3期臨床試驗確認保護力。。中央流行疫情指揮中心8月16日宣布,聯亞生技研發的COVID-19「2019冠狀病毒疾病」疫苗,未通過衛生福利部食品藥物管理署緊急使用授權「EUA」審查。聯亞生技董事長王長怡22日召開記者會,批評食藥署審查方式「大膽又過時」,但......
08-30 11:59
重砲批食藥署大膽過時聯亞道歉將重新送審EUA

重砲批食藥署大膽過時聯亞道歉將重新送審EUA

重砲批食藥署大膽過時聯亞道歉將重新送審EUA。聯亞疫苗日前未獲EUA,22日召開記者會,創辦人王長怡一度重砲批評衛福部標準過時。事隔5天後,聯亞再發聲明,強調造成衛福部、食藥署等長官困擾之處,集團及創辦人為此深表歉意。另外,聯亞也說,將於近期整理好相關抗Delta病毒株及其他數據,送請醫藥品查驗中心「CDE」及食藥署重新審查。聯亞今「27」日發出聲明,創辦人鑒於Delta病毒近逼國門,憂心台灣極可能陷入下一波疫情危機,在8月22日記者會中難掩其焦慮之情,發言略顯激動,造成衛福部、食藥署、醫藥品查驗中心或相關......
08-27 13:13
聯亞提疫苗3優勢盼受試者「走完最後一哩路」繼續試驗

聯亞提疫苗3優勢盼受試者「走完最後一哩路」繼續試驗

聯亞提疫苗3優勢盼受試者「走完最後一哩路」繼續試驗。聯亞疫苗未通過國內EUA審查,22日董事長王長怡直言,審查標準太片面,根本無法全面評估疫苗免疫機制,尤其T細胞免疫力,還有對於Delta變種病毒效果。聯亞表示,希望4215位受試者能對聯亞疫苗有信心,繼續完成試驗!對此食藥署長吳秀梅回應,沒通過EUA結果是依據專家會議的討論結果。訂閱「東森新聞」現在就加入」https://pse.is/396256。 ... 聯亞,疫苗,董事長,試驗......
08-23 11:06
用武漢株做EUA聯亞批太過時:台灣這麼大膽?

用武漢株做EUA聯亞批太過時:台灣這麼大膽?

醫護,採用「僅取單一時間點」的免疫橋接方法,以「AZ疫苗產生的對抗新冠病毒原型株中和抗體力價」作為最重要且唯一比對標準,否決了聯亞疫苗的緊急使用授權。。王長怡認為,這樣無法全面評估疫苗激發出來的免疫力,以及對未來防疫的時效,尤其T細胞免疫力,在近十年愈來愈受國際免疫學者重視,她希望政府能滾動式修正標準,將T細胞納入審查,採取全面免疫性評估,才能較完整的評估疫苗綜合效力。王長怡還說,很遺憾高端要公布期中報告時,才公布免疫橋接標準,而聯亞未通過EUA,錯失保護國人的機會。另外,王長怡也透露,聯亞超前部署,計劃到......
08-23 09:23
聯亞生將推次世代疫苗在印度進行三期臨床

聯亞生將推次世代疫苗在印度進行三期臨床

未通過緊急使用授權的EUA。聯亞集團今天舉行感恩記者會,呼籲政府能隨著疫情變化,進行滾動式的審查標準訂定,給聯亞疫苗重新審查機會,並宣布將在印度進行三期臨床試驗。。外界關心聯亞生技下一步,王長怡表示,UB-612還有最後一哩路,除繼續與財團法人醫藥品查驗中心「CDE」溝通、爭取重新審查機會外,目前已在著手次世代疫苗UB-613的三期臨床試驗,計畫於印度進行,但相關時間表不便透露。王長怡感謝4215名受試者慷慨貢獻自己的手臂,也呼籲受試者要對聯亞有信心,「走完最後一哩路」,完成6個月追蹤期;她強調,T細胞不但......
08-22 20:51
新增8例本土0死亡縣市分佈「新北佔6例」

新增8例本土0死亡縣市分佈「新北佔6例」

疫苗涵蓋率還沒突破四成的時間點,傳來壞消息,指揮官陳時中親口宣布,聯亞疫苗的EUA沒有通過!那麼接下來,產生的500萬劑疫苗缺口,要如何彌補?陳時中說,政府本來購買的疫苗量就超過整體需求,現在就算沒有聯亞,總量還是足夠。訂閱「東森新聞」現在就加入」https://pse.is/396256。......
08-17 09:58
聯亞EUA審查前連4賣台塑生醫獲利高達10億元

聯亞EUA審查前連4賣台塑生醫獲利高達10億元

A審查前連4賣台塑生醫獲利高達10億元。指揮中心今「16」日宣布,聯亞疫苗EUA審查不合格,聯亞藥「6562」股價隨即被腰斬,但大股東台塑生醫並不擔心,因為早從6月開始,就一路出脫持股,截至8月12日為止,持股由1.5萬張降為8031張,而台塑帳上的未分配損益也增加高達10億元。台塑4寶之1的台化「1326」旗下子公司台塑生醫,近期4度公告轉投資聯亞藥的持股處分情形,從6月23日到8月12日,總計出脫4次,每次出脫在18002100張不等,而台塑生醫對聯亞藥的持股,也由原來的1萬5957張,降至8031張,......
08-16 16:57
噁爆!賣場臭掉隔夜肉「洗完繼續賣」變質就灌香腸

噁爆!賣場臭掉隔夜肉「洗完繼續賣」變質就灌香腸

近日有不少消費者投訴,大多是涉嫌銷售超過保存期限的食品、竄改食品生產日期等問題。延伸閱讀1批莫德納4批高端疫苗 食藥署完成檢驗封緘聯亞疫苗今日公布EUA審查結果 陳時中:「很遺憾,未通過!」雞排妹見男來賓下體「抿嘴吞口水」 仔細研究把玩認:GG爆筋很性感以上言論不代表東森新聞立場。文章來源:山東大賣場隔夜肉「洗完繼續賣」發臭變質「打成絞肉灌香腸」由「CTWANT」授權轉載。......
08-16 16:24
EUA未通過陳時中嘆遺憾聯亞藥股價狂瀉40%

EUA未通過陳時中嘆遺憾聯亞藥股價狂瀉40%

日向衛生福提出EUA,而聯亞生技的COVID-19疫苗EUA審查會議昨「15」日召開。不過令人意外的是,針對聯亞疫苗EUA審查結果,陳時中宣布沒有通過,他也坦言對此很遺憾。而消息一宣布,聯亞藥「6562」的股價也急殺,短短15分鐘從203元跳水至100元,高低震幅高達50%。食藥署」表示,為積極因應新型冠狀病毒疾病「以下簡稱COVID-19」疫情防疫需求,於今「110」年8月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議,討論聯亞UB-612新冠肺炎疫苗「以下簡稱聯亞疫......
08-16 14:15