標籤 聯亞疫苗｜東森新聞

聯亞生技今（6）日表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對新冠病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA（緊急使用授權）再審。

聯亞疫苗日前未獲EUA，22日召開記者會，創辦人王長怡一度重砲批評衛福部標準過時。事隔5天後，聯亞再發聲明，強調造成衛福部、食藥署等長官困擾之處，集團及創辦人為此深表歉意。另外，聯亞也說，將於近期整理好相關抗Delta病毒株及其他數據，送請醫藥品查驗中心（CDE）及食藥署重新審查。

國產疫苗雙雄陷入兩樣情，高端今（23）日起開放施打，總統蔡英文也於早上7點30分，前往台大醫院接種高端疫苗，反觀聯亞生技EUA未過，暫時無法在台上市，讓聯亞創辦人兼董事長王長怡不服氣，昨（22）日更親上火線召開記者會，批評政府做EUA的標準已經過時，怒轟「台灣怎麼這麼大膽，全球沒人敢這麼做！」

中央流行疫情指揮中心今(16)日公布國內新增10例COVID-19確定病例，分別為8例本土及2例境外移入；另確診個案中無新增死亡。

外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成補件，近日將召開專家會議審查緊急使用授權（EUA）。衛福部食藥署長吳秀梅今晚並未證實是否已召開會議，但強調「明天再說明」。