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美國FDA公告，眼藥水品牌Clear Eyes旗下一款止癢眼藥水因無法確保無菌狀態，廠商已啟動全美大規模召回。我國食藥署說明，該款藥品台灣並未核准進口。

美國食品暨藥物管理局（FDA）表示，約1900萬顆自願召回的雞蛋存在導致嚴重健康風險的合理可能性，包括死亡。

醫學美容趨勢持續進化，從過往強調「改變」轉向「自然養膚」的新時代，鳳凰電波憑藉穩定表現與長年累積的市場口碑，已成為民眾心中緊膚療程的重要選擇。

許多男性都有「脫髮」的煩惱，在50歲的族群當中，大致有一半的男性與1/4的女性受到影響，因此不少人也相當希望能夠改善。近期美國品暨藥物管理局（FDA）13日批准首支治療成人嚴重圓禿（alopecia areata）的口服藥「愛滅炎」（Olumiant），且實驗結果顯示，有4成的受試者在服用藥物後，毛髮會長回8成。

台灣金針菇外銷驚傳有嚴重汙染！美國FDA公告驗出台灣金針菇含有「李斯特菌」，因此緊急整批回收。若不小心吃下肚，恐會出現發燒、僵硬、腹瀉等症狀，嚴重可能導致孕婦死胎、流產，甚至感染敗血症。

美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）今（14）日宣布，其研發的新冠疫苗第三期臨床試驗數據顯示，安全而且保護效力達90.4%，今年第三季將向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權。

美國藥廠莫德納今天向美國食品暨藥物管理局申請全面批准其研發的COVID-19疫苗，成為第2家尋求監管機關核准並廣泛使用的藥廠。目前莫德納在美國只取得緊急使用授權。

美國可望核准第三款疫苗使用！美國食品藥物管理局FDA認證，嬌生集團生產的新冠肺炎疫苗安全有效，最快將在26日通過緊急批准。

在白宮放話若今天再不核准就要局長走人後，美國食品暨藥物管理局旋即宣布批准輝瑞的新型冠狀病毒疫苗，美國總統川普更在晚間表示，24小時內將展開首批施打作業。

一旦獲得FDA批准在美國使用，該支疫苗預計將會首先面向美國百萬醫護工作者及三百萬長期居住在療養院的年長者投入使用。

日前美國FDA（食品藥品監督管理局）發佈新聞，同意將「IQOS加熱式菸草產品」作為風險改良菸草產品（Modified Risk Tobacco Products; MRTP）銷售，表明IQOS可以減少有害化學物質的產生，成為第一個獲得「降低身體接觸有害化學物質許可令」 (Exposure Modification Order) 的菸草產品。消息一出，再度引起國內加熱菸使用者熱議，希望政府重視真實民

FDA醫療器材與放射醫學中心主任舒人（Jeffrey Shuren）在聲明中說，該項新檢測「不僅能讓更多病患得以受檢，更能保護其他人不會有暴露在病毒下的風險。」

美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准使用加州聖地牙哥Quidel Corp.研發的抗原檢測，Quidel表示，這項新型檢測能於15分鐘內提供準確的自動化檢驗結果。