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罕病ACH特效藥納健保!受惠首例個案親曝「拿一次藥從200萬變250元」

軟骨發育不全病友許小妹,為藥品Vosoritide納保後首例受惠患者,許爸說,過去單次看診領藥就要花200多萬,納保後僅需花費250元,減輕相當大的負擔。

15歲女月經沒來過!醫揭暗黑真相 母崩潰認了

中國大陸江蘇省淮安市一名15歲少女,生理期從來沒有來過,到醫院檢查後,才發現她的生殖道發育畸形,媽媽這才痛哭坦承,當初在懷孕的期間,她因為想懷兒子,因此吃了「轉胎藥」,希望能轉換女兒的性別,沒想到卻為少女帶來傷害,媽媽無知的舉動也引來網友一面倒砲轟。

左手發育不全…少女用小肉球稱霸IG 手指塗鴉變網紅

一名美國的少女Haylee Gardner因左手發育不全,導致她在成長過程中,不斷遭受旁人異樣的眼光,但Haylee沒有就此被打敗,她為自己的左手創造一個角色「Fred」,並開設IG頻道,意外當起另類網紅。

先天軟骨發育不全 克服身高獲台積電錄用

台中亞洲大學今年畢業生當中,有一個女學生非常特別!他只有120公分高,雖然沒有一般女孩的修長雙腿,因為他從小罹患先天軟骨發育不全症,身高只長到120公分就不長了,人雖小但志氣高,能夠客服身體不便的問題,跟著同學一起出國當國際志工,現在更應徵上台積電,因此被稱為亞洲大學的小巨人。