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用瑞德西韋。美國食品暨藥物管理局「FDA」首次正式批准,吉立亞醫藥公司「Gilead」生產的COVID-19「2019冠狀病毒疾病」治療藥物瑞德西韋「Remdesivir」可用於出生28天以上的幼童。食品暨藥物管理局數月之前已將瑞德西韋的緊急使用授權擴大,涵蓋體重至少3.5公斤的12歲以下兒童,今天正式批准瑞德西韋可用作12歲以下兒童的COVID-19治療藥物。。未來這種藥物可供已住院以及很可能惡化為重症的輕症和中度症狀病童服用。。「封面示意圖pixabay」......

院和死亡情形可減少3成。輝瑞口服藥則可使住院和死亡減少幾乎9成。儘管疫苗與追加劑依然是抗疫最重要工具,專家仍樂見有新的口服治療方式。目前為止,COVID-19主要治療方式為合成抗體或吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences Inc.」的抗病毒藥物瑞德西韋「Remdesivir」,須透過輸液方式施用。「封面示意圖pixabay」。......

德西韋對提高患者生存率作用甚微。世衛表示,此結論基於世衛單方面研究,該藥物的製造商吉利德「Gilead」拒絶承認世衛的試驗結果。Getty Images.美國總統川普確診新冠病毒感染後,瑞德西韋是其服用的藥物之一。新冠恢復時間和患者生存率美國食品和藥物管理局在聲明中說,該藥已於周四「10月22日」獲批,「可用於12歲及以上,體重至少40千克「約88磅」的成年和兒童住院患者」。美國食品和藥物管理局專員史蒂芬哈恩「Stephen Hahn」表示:「批准得到該機構嚴格評估的多項臨牀試驗數據的支持,這代表新冠大流行......

得瑞德西韋成為第一也是唯一一種獲准用於該疾病的藥物。。吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences Inc」表示,目前正在滿足病患對瑞德西韋「Remdesivir」的即時需求;瑞德西韋在美國以商品名Veklury銷售,並可望在10月底滿足全球需求。FDA之前緊急授權瑞德西韋用於2019冠狀病毒疾病「COVID-19,武漢肺炎」的治療,它也是染疫美國總統川普的藥物之一。由美國國立衛生研究院「National Institutes ofHealth」領銜的一項大型研究顯示,瑞德西韋將住院時間縮短5天之後,它已......

WHO的最新研究卻顯示,瑞德西韋並無法讓患者的死亡率下降,對於其康復速度也毫無幫助。瑞德西韋的製造商美國吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences」表示,WHO這次所發表的研究報告,並未經過長時間且嚴格的反覆驗證,WHO公布的數據,與近期已經發表在醫學權威期刊的研究結果不同,應重新進行驗證,才能進行建設性的科學討論。......

」是一種抗病毒藥,最初被開發用於治療埃博拉「Ebola」病毒。超過一千人的臨牀試驗發現,該藥物能將新冠肺炎症狀的持續時間從15天減少到11天。目前尚未證明該藥可以挽救肺炎患者生命,但實驗仍在繼續。此外,美國已經幾乎買光了所有存貨,該藥製造商吉利德「Gilead」公司也向韓國捐贈了一些。」干擾素「是人體通常用來減輕炎症的蛋白質,它被用於治療多發性硬化症。英國南安普敦的生物製藥公司」新奈真「「Synairgen」正透過霧化讓病人直接將藥物吸入至肺部。初步發現該療法減少了醫院中的新冠重症患者,但仍需要更大......

多新冠肺炎患者將陷入無藥可用的困境。英國政府抗疫顧問組主席彼得霍爾比教授「Prof Peter Horby」就認為,瑞德西韋的製造商--美國加州的製藥公司吉利德「Gilead」,很可能遭受「某種當地政治壓力」,迫使其將未來三個月產出的藥劑都賣給美國政府。霍爾比在接受媒體採訪時說:「川普大量購買瑞德西韋,將導致包括英國在内的歐洲國家,以及美國臨近的墨西哥等國的病人都無藥可用。」他強調,如何確保有效藥物有合理的價格與暢通的購買管道,在這場全球疫情裡至關重要。「封面示意圖取自pixabay」......

際科學期刊「自然」「Nature」今天發表的研究顯示,美國吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences Inc」的抗病毒藥物「瑞德西韋」,有助感染武漢肺炎的獼猴減緩病情。。路透社報導,這項研究刻意使12隻獼猴感染武漢肺炎「2019冠狀病毒疾病,COVID-19」病毒,並給予其中6隻獼猴瑞德西韋「Remdesivir」,進行早期治療。根據研究作者,獲給予瑞德西韋的獼猴沒有出現呼吸道疾病症狀,而且病毒對肺部損害也減少。美國、印度及韓國已准許對嚴重染疫患者緊急使用瑞德西韋。基於恩慈療法「compassionate ......

在武漢進行的一項涉及中國重症患者的試驗結果顯示,該藥物沒有顯示具有統計學意義的臨牀效果。瑞德西韋是吉利德科學公司「Gilead Sciences」的一項在研藥品,最初作為埃博拉的治療藥物而開發的。美國試驗:藥物有效美國國立衛生研究院「National Institutes of Health」周三發佈瑞德西韋的臨牀研究初步數據,結果顯示,接受瑞德西韋治療患者的康復時間比接受安慰劑「無效對照劑」組患者快31%。具體而言,在這項全球多家醫院參與的臨牀試驗中,瑞德西韋將症狀持續的中位時間從15天縮短到11天。BBC健......

並導致全球經濟停擺。監督試驗的美國國家過敏與傳染病研究院「National Institute of Allergy and InfectiousDiseases」發布聲明指出,病患使用這種由吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences Inc」製造的藥物,恢復速度比接受安慰劑的患者快31%。聲明提到:「明確地說,患者用瑞德西韋治療,恢復的中位數時間為11天;接受安慰劑的患者則為15天。」領導美國國家過敏與傳染病研究院的佛奇「Anthony Fauci」在白宮告訴記者:「這項數據顯示,瑞德西韋在減少復原時......

的致死率相當,這樣的情況顯示瑞德西韋並沒有明顯效用,且在實驗組的158人中,更有18人出現嚴重的副作用。對此,開發廠吉利德科學製藥「Gilead Sciences」出面表示,這樣的結論是「不適當的解讀」,該實驗因為病患的參與率太低,所以在初期就已經終止了,並不能做為有意義的結論,因此根本不具有參考價值。而也因這些因素所致,這項研究結果是尚未完成的,各項數據都顯示瑞德西韋有潛在的效益,對病徵處於初期的病患來說最有效。不過這份實驗報告的意外流出,世界衛生組織「WHO」表示,其實這份報告目前仍在檢視中,是出於處理......

。引發2019冠狀病毒疾病的病毒被命名為SARS-CoV-2。在實驗中,有兩組各6隻刻意感染病毒的恆河獼猴,一組給予由吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences」研發的瑞德西韋;另一組不給藥。實驗組在感染病毒12小時後,獲得注入靜脈的第一劑藥,然後每天用藥,共6天。科學家把初步治療的時機點設在病毒於猴子肺部快要達到最嚴重程度之際。接受治療的猴子在施加第一劑藥的12小時後,狀況顯著改善,這種趨勢在長達一週的研究中一直存在。接受治療的6隻猴子中,有一隻出現輕微呼吸困難的症狀;而未接受治療的6隻猴子,全部都有......

人」。。綜合第一財經及澎湃新聞報導,研發瑞德西韋「Remdesivir」的吉立德醫藥「Gilead Sciences」今天也發表聲明,指公司已被告知,由於「參與臨床實驗人數低」,由中國大陸研究機構主導的瑞德西韋2項臨床研究已提前終止。中國大陸官方的醫療臨床試驗相關註冊網站15日顯示,瑞德西韋「Remdesivir」在中國大陸的重症組臨床試驗,最新狀態已顯示為「終止」。根據報導,「終止」這一狀態,意味著臨床試驗提前結束,將不會重新開始,而參與治療的病人將不再接受觀察或治療。至於瑞德西韋在中國大陸的輕度、中度症......

有效時,各地政府及醫院便會考慮進行採購,進行臨牀測試。哪些藥物被寄予厚望?美國藥廠吉利德科學「Gilead Sciences」所研製的瑞德西韋「Remdesivirr」,早前被用於治療美國首宗新冠患者,效果顯著,成為世界衛生組織目前唯一點名稱「具實際效果」的藥物。AFP根據中國國家衛健委發表的「新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案「試行第六版」」,中方建議的治療藥物包括:干擾素、利巴韋林、抗瘧疾藥物磷酸氯喹、抗流感的阿比多爾、抗愛滋的利托那韋及洛那韋等等。這些藥物被不同的專家提及,可以抑制新冠病情。這些消息令生產......

　世衛:只有瑞德西韋可能有效。美國生物製藥公司吉利德科學公司「Gilead Sciences」週一「24日」股價上漲將近5%,而在日前,世界衛生組織一名官員表示,該公司的瑞德西韋「Remdesivir」藥物可能有效對抗武漢肺炎。根據外媒綜合報導,武漢肺炎疫情擴散,義大利、南韓、伊朗近日確診案例暴增,道瓊指數週一慘跌1,000多點,其中,吉利德科學公司卻是週一標準普爾500指數表現第2佳、納斯達克100指數中唯二走高的股票。報導指出,世界衛生組織助理總幹事艾沃德「Bruce Aylward」在中國大陸北京記者......