國產疫苗要來了?高端申請EUA 最快通過時間出爐
高端疫苗今晚公告,已送件向衛福部食藥署申請疫苗緊急使用授權(EUA)。食藥署長吳秀梅說,將待中研院的AZ疫苗中和抗體研究結果出爐,再進行統計比對數據,最快7月初審查。
新冠肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)本土疫情嚴峻,高端疫苗公告,已送件向衛福部食藥署申請高端COVID-19疫苗的緊急使用授權(EUA),並將以取得國際認證為目標,申請執行第三期臨床試驗。
吳秀梅接受媒體電話聯訪表示,目前國產疫苗EUA審查,有很多資料還沒齊備,且中研院進行阿斯特捷利康(AZ)中和抗體效價研究,要等到中研院研究結果出爐才會開會,估計最快要7月初才會進行EUA審查。
吳秀梅說,等待中研院研究結果出爐後,將另外找一個公正的單位,針對國產疫苗與AZ疫苗的中和抗體效價數據,進行統計分析比較。
(封面圖/東森新聞)
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