台塑生醫今天表示，由中研院授權的武漢肺炎抗原快篩試劑，目前進行台灣專案製造申請、歐盟CE認證及美國、印度、日本等國家緊急使用授權（EUA）送樣申請程序中，目標8月份陸續取得許可。
台塑生醫今年參加年亞洲生技大展，副總劉慧啟表示，於6月3日完成中研院授權合約簽署，前置臨床作業大致準備就緒，不過因台灣防疫有成，確診案例少，且境外移入者服用太多抗病毒藥物，可能影響病毒量，導致臨床試驗難以進行，目前轉向與美國、日本、印度等地區合作，盼能盡快完成臨床試驗。
劉慧啟表示，預計8月份可陸續取得許可，屆時將依全球市場需求儘速安排量產，目前宜蘭廠一班制月產量可達100萬劑，未來將視市場需求，產能最大可加開到三班制，產能不是問題。
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