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美保健品關稅「30→10％」降價嗎？藥界：變數大

美國輸台保健品過去關稅30％降到10％，少這20％不少人關注。未來保健品有降價空間嗎？保健食品公會理事長表示，過往關稅占零售價格不到1成，降價還有變數。

2026-02-13 21:49

美國驚傳嬰兒肉毒桿菌中毒！疑是奶粉惹禍緊急召回

美國多州傳出23起嬰兒肉毒桿菌中毒案例，疑似和嬰兒奶粉ByHeart有關，品牌緊急召回該款嬰兒奶粉，食品藥物管理局（FDA）也發布公告提醒家長勿再使用，並積極調

2025-11-17 17:43

康霈*苦吞2跌停！「反指標女神」今停損它變臉狂拉33.5元

康霈*（6919）自拆分後股價狂飆，在3日股價衝上254.5元，若以未拆分來看，股價在當日就已超車信驊（5274），儼然成為台股隱形股王，而股民熟知的「反指標女

2025-09-12 13:12

食藥署批准「另款」韓製快篩遭美FDA下架

富樂快篩爭議延燒，國民黨立委再轟食藥署長吳秀梅，就是邵博士的門神。就連民進黨立委林淑芬，也開嗆要吳秀梅下台負責，不過同黨立委林靜儀說，目前沒有發現有包庇廠商的行為。另外，目前食藥署許可的快篩中，另有一款韓製快篩，遭FDA警示要求下架；但進口商在宣傳時，竟仍以「美國FDA批准」做宣傳。

2022-06-20 17:38

禿頭有救了！這款口服藥首現世頭髮直接長回8成

許多男性都有「脫髮」的煩惱，在50歲的族群當中，大致有一半的男性與1/4的女性受到影響，因此不少人也相當希望能夠改善。近期美國品暨藥物管理局（FDA）13日批准首支治療成人嚴重圓禿（alopecia areata）的口服藥「愛滅炎」（Olumiant），且實驗結果顯示，有4成的受試者在服用藥物後，毛髮會長回8成。

2022-06-15 17:07

現有疫苗難防BA.2 FDA：6月前決定是否改設計

美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，現有的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗和Omicron亞型變異株BA.2並非完全吻合，但比起前兩劑，追加劑仍較能預防重症。

2022-04-07 15:43

台灣金針菇含「奪命菌」！FDA緊急召回醫曝致死率達30%

台灣金針菇外銷驚傳有嚴重汙染！美國FDA公告驗出台灣金針菇含有「李斯特菌」，因此緊急整批回收。若不小心吃下肚，恐會出現發燒、僵硬、腹瀉等症狀，嚴重可能導致孕婦死胎、流產，甚至感染敗血症。

2022-03-22 15:47

美國FDA批准默沙東口服藥這類人可使用

美國食品暨藥物管理局（FDA）23日批准高風險成人使用默沙東集團的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥。值此之際，高傳染力的Omicron變異株正讓染疫人數激增。

2021-12-24 06:14

美FDA授權輝瑞BNT「供5到11歲」 CDC批准即可打

美國食品暨藥物管理局（FDA）今天授權輝瑞/BNT疫苗供5到11歲的兒童接種，待美國疾病管制暨預防中心（CDC）批准即可開打。這將是美國首款可供年幼孩童使用的疫苗。

2021-10-30 10:26

美FDA將准「混打第3劑」醫揭最強疫苗組合

美國食品藥物管理局（FDA）計劃允許國人在施打第3劑新冠加強劑時，接種與前2劑疫苗不同的品牌。雖然FDA的決定可能會讓單劑疫苗嬌生的吸引力變弱，卻能為醫護與疫苗接種人員提供靈活性，而國內衛福部草屯療養院醫師沈政男也分享真實世界的疫苗保護力組合，依序是莫德納+莫德納...

2021-10-19 17:17

通過實驗！Novavax宣布疫苗效力達90.4% 向FDA申請授權

14日美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）宣布，經過第3期臨床實驗，證明其研發的新冠疫苗安全，總體效力達90.4%，可以100%預防新冠肺炎中度和重症，且對抗某些變種病毒效力高達93%，因此將於今年第3季向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權。綜合外媒報導，29960位美國和墨西哥...

2021-06-15 08:24

快訊／Novavax疫苗保護力達9成將向FDA申請授權

美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）今（14）日宣布，其研發的新冠疫苗第三期臨床試驗數據顯示，安全而且保護效力達90.4%，今年第三季將向美國食品藥物管理局（FDA）申請授權。

2021-06-14 20:24

莫德納向美國FDA申請全面批准使用疫苗

美國藥廠莫德納今天向美國食品暨藥物管理局申請全面批准其研發的COVID-19疫苗，成為第2家尋求監管機關核准並廣泛使用的藥廠。目前莫德納在美國只取得緊急使用授權。

2021-06-02 05:59

FDA認證安全有效美26日討論批准嬌生疫苗

美國可望核准第三款疫苗使用！美國食品藥物管理局FDA認證，嬌生集團生產的新冠肺炎疫苗安全有效，最快將在26日通過緊急批准。

2021-02-25 06:28

白宮威脅開除局長！FDA火速批准川普：24小時內開始施打

在白宮放話若今天再不核准就要局長走人後，美國食品暨藥物管理局旋即宣布批准輝瑞的新型冠狀病毒疫苗，美國總統川普更在晚間表示，24小時內將展開首批施打作業。

2020-12-12 14:29