通過實驗!Novavax宣布疫苗效力達90.4% 向FDA申請授權
14日美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)宣布,經過第3期臨床實驗,證明其研發的新冠疫苗安全,總體效力達90.4%,可以100%預防新冠肺炎中度和重症,且對抗某些變種病毒效力高達93%,因此將於今年第3季向美國食品藥物管理局(FDA)申請授權。
綜合外媒報導,29960位美國和墨西哥志願者參與第3期臨床實驗,常見的副作用和其他疫苗相差不大,包括注射部位周圍壓痛、疼痛,接種後可能出現肌肉痠痛、頭痛和疲憊等症狀。
▼美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)宣布,經過第3期臨床實驗,證明其研發的新冠疫苗安全。(圖/CTWANT/達志)
假如疫苗獲FDA批准,諾瓦瓦克斯預計到秋季可每月生產1億劑疫苗,到今年底將可每月生產1.5億劑。另外。有別於莫德納與輝瑞疫苗需以零下20°C的極低溫冷鏈運送,Novavax疫苗可存放於稍高溫度的2°C至8°C冷藏溫度。
▼新冠肺炎病毒在全球肆虐,許多國家紛紛期望能依靠疫苗控制疫情。(示意圖/翻攝自pixabay)
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文章來源:Novavax經實驗宣布疫苗效力達90.4% 預計第3季向FDA申請授權
由《CTWANT》授權轉載。
(封面示意圖/pixabay)
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