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毒株,台灣在過年期間,恐也逃不掉。黃軒指出,今年10月英國數據科學家首次發現了omicron另一種新突變基因病毒,叫做「JN.1」,根據英國COVSPECTRUM數據庫資料顯示,自10月25日至11月16日,不到一個月的時間,JN.1的感染率提升了近乎5倍。。黃軒說明,截至11月中旬,歐洲幾個國家出現增長,尤其在丹麥,JN.1的病毒感染已經覆蓋了50%的人口。不僅是歐洲,JN.1也在澳洲、紐西蘭、埃及、日本和其他地區呈現流行趨勢,「而台灣過年期間,也會逃避不掉的!」。對此,黃軒也提出解方,還好JN.1對於XBB.......

株的4倍,意即「當病毒進入無抵抗力的族群中,1人感染後,接著能傳染給10個人!」黃軒引述「刺絡針醫學期刊」研究指出,Omicron的R0值為10,是目前傳播力最強的變異株;此外,BA.5不只潛伏期變短、R0值增加,BA.5病毒由於突變基因帶來的免疫逃脫,使再感染機會大幅增加,病人由於再感染次數增加,其住院風險也增加3倍。另一篇美國初步研究則指出,「再次感染」會使6個月內死亡風險,增加114%,而這些容易再感染並引發重病的風險族群,包含糖尿病、心肺疾病、腎臟病、腸胃疾病和神經系統疾病。最後,黃軒呼籲接種疫苗,......

明顯症狀,以致發現時多半是晚期。現在基因檢測能幫助晚期患者獲取最佳的治療指引,針對不同突變基因,給予個人化用藥建議。認識精準醫療時代!基因檢測的重要性台大醫院腫瘤醫學部主治醫師梁逸歆醫師表示,過去治療癌症是以同類疾病、相同期數給予相同治療。近年拜基因檢測技術躍進,發現人體基因產生變異後,將助長細胞癌化,若能及早針對不同基因,精準選擇有效治療,能更快將癌細胞撲滅,因此有了現在的精準醫療。。認識基因檢測液態、固態切片有什麼不同?因此基因檢測在近代癌症治療扮演非常重要的角色,梁逸歆醫師說明,基因檢測可分為液態、固......

BA.2病毒新增16個突變,而其中8個新的突變點就位於刺突蛋白基因區,代表原先的疫苗有可能更難辨識出來這新的病毒。美國研究黃軒提到,如果和第一代Omicron BA.2病毒比較,BA.2.75病毒具有G446S和R493Q兩個關鍵突變點,其中G446S突變基因點將導致抗原的特性變化,幫助病毒突破現有疫苗免疫系統的辨識,而R493Q突變基因點則可能提高病毒進入人體細胞的親和力,因此BA.2.75更易黏著細胞侵入。BA.2.75病毒vs. BA.5病毒黃軒解釋,BA.2.75病毒與BA.5病毒,在刺突蛋白基......

醫師表示,一般而言,R0值若超過10以上,代表疫情傳播相當嚴峻。新冠原始株的R0值為3.3、ALPHA為4.5、DELTA為5.1、OMICRON-BA.1為9.5、BA.2為13.3,BA.4/5則為18.6。顯現病毒R0值確實不斷地在上升,且只要病毒有突變基因,就會有新的變異病毒出現,傳播力將更廣、更強。日實驗:BA.5恐比前代更致命!第二代mRNA疫苗將是解答?除了擔憂BA.5將造成更大規模的疫情,科學界亦普遍認為新冠疫苗的效力,針對最新的變種病毒將會降低。「Cell Host Microbe」刊載研......

也發現FBN1基因突變。經過討論後,這名婦人做出心碎的決定,也就是終止妊娠。隨後該名婦人進行血液檢查,而先生也接受精液檢查,但都未發現突變基因,夫妻雙方也沒有任何該疾病的相關表徵、眼睛或心臟異常。醫師將6年前保存下來的心臟切片進行同一突變基因的掃瞄,也未發現有相同點位的突變。針對這則令人心碎的案例,台中榮總醫院表示,雖然個案讓人遺憾,但也從中得知,超音波和染色體基因檢驗在產前診斷的重要性,診斷後進一步的諮詢和分析,以及下一次懷孕的準備,更是重要的課題。為了降低母體懷孕過程中的風險,並且給予孕婦信心支持與安全......

77名健康者做比較,得出「DOCK2」基因突變者,重症化的風險是正常人的2倍。報導指出,大約有20%的日本人擁有這種突變基因,但歐美人沒有,只有在日本和東亞人身上發現,推測是造成亞洲人重症化的原因。不過,如果可以掌握「DOCK2」在感染病毒後發揮的功能,將有助於疫苗的開發。另外,研究也統計全國2400名確診者的血型,其中O型重症化的風險最低,AB型的風險較高,也有較高的重症比例,AB型重症化的風險是O型的1.6倍,A型和B型則為O的1.2倍。延伸閱讀停課第一天...女星被兒子「氣到爆血管」:哪來那麼多毛?各......

性。日前,陽明大學藥理所教授邱士華成功以奈米鑽石作為載體,遞送基因剪輯組件修正突變基因,開啟此疾病基因治療的希望。病患誘導性幹細胞中　成功找到治療可能性邱士華以及他的學生黃抗節,去年利用誘導性幹細胞「iPS」,成功建立先天性視網膜裂損症病人的誘導性幹細胞,並進一步成功分化為立體3D視網膜類器官「XLRS-iPS Organoids」,也證實CRISPR/Cas9基因編輯技術能夠應用在這樣的視網膜類器官中,開啟了利用基因編輯技術治療先天性視網膜裂損症的可能性。「奈米鑽石」遞送基因剪輯組件　有望修復視網膜突變基......

真的是他生存的最後機會。」這名與病患無關係的捐贈者,擁有被稱為CCR5delta 32的基因突變,讓自己擁有抵抗HIV免疫力。多數專家表示,這種治療方法可治癒所有患者是不可思議的事。除治療過程昂貴、複雜又高風險,要對其他人進行這種治療,只能在比例極小的人身上找到正確配對的捐贈者,而這些人多半是擁有CCR5抗愛滋病毒突變基因的北歐後裔。古普塔表示,他的團隊計畫使用這些發現探索潛在的新HIV治療策略。「我們需要了解我們是否可以在感染HIV者身上,讓這個「CCR5」受體失去作用,而進行基因治療或許可能辦到。」......

如這項作法未受挑戰,其他無良者很快就會向富裕夫婦提議要為他們的孩子進行基因改良。」基因編輯寶寶的命運?目前沒有獨立的局外人曉得,而這是令科學家心煩意亂的原因之一。賀建奎說,這對雙胞胎女嬰其中一人的兩條CCR5基因都經過修改,另一人只有一條經過編輯。只有一條突變基因者仍可能感染愛滋病毒。其他科學家檢視賀建奎的說法後表示,這項編輯與與天然的CCR5突變不完全匹配,而基因是否在每個細胞都發生變化也是一大問題。有什麼危險?意外的突變可能傷害而非有助健康。孕育基因編輯寶寶是否合法?研究人員能否或可對人類胚胎進行何種編......