▲（圖／Getty Images）
科興疫苗（CoronaVac）是中國最早問世的新冠疫苗之一，自2021年元月起陸續獲至少7個國家批准緊急使用。
世界衛生組織（WHO）正在評估是否將科興疫苗列入緊急使用清單。這個清單的目的是為疫苗進入世界各國開闢一條加速通道，使得列入清單的疫苗可以更快地在全球推廣使用。截止5月7日，這個清單上有六隻疫苗：輝瑞、阿斯利康、強生/楊森、莫德納、印度血清研究所Covishield和中國國藥。
歐洲藥品管理局（EMA）5月初將科興疫苗納入快速審批程序，滾動評估其有效性和安全性。這是疫苗在歐洲普及接種的前提條件。
有關科興疫苗，下面梳理四個你可能想了解的基本問題。
中國科興生物研發的克爾來福是一種滅活疫苗，由已殺滅的病原體製成，主要通過其中的抗原誘導細胞免疫的產生。
另外幾種疫苗，例如莫德納和輝瑞的疫苗都屬於核糖核酸疫苗，使用的是RNA疫苗原理，抽取病毒內部分核糖核酸編碼蛋白製成疫苗。
新加坡南洋理工大學感染與免疫副教授羅大海對BBC表示，「克爾來福是用比較傳統的方法製成的（滅活）疫苗，滅活疫苗使用廣泛而且非常成功，例如狂犬病疫苗。」
理論上，科興疫苗主要的優勢在於它能夠在常規冰箱溫度下（2至8攝氏度）保存，這一點和牛津/阿斯利康研發的病毒載體疫苗有相同優點。
莫德納的疫苗必須存放在攝氏零下20度，而輝瑞疫苗必須存放在攝氏零下70度。
這意味著科興和牛津/阿斯利康這兩種疫苗，更能有效地在發展中國家使用，因為那些地方可能沒有足夠的低溫儲存設備供疫苗保存。
但是，相對於最新加入接種行列的單劑疫苗 — 美國強生/楊森和中國康希諾 — 而言，科興疫苗仍需注射兩針。
科興疫苗三期臨牀試驗在多國展開，各國試驗結果相差較大，有效性從50% - 90%不等。從2021年1月以來，至少有7個國家先後獲准緊急使用。
不過到目前為止它的三期臨牀整體有效性數據仍未公布。
2021年1月13日，科興董事長在中國國務院聯防聯控機制發佈會上給出一組數據：土耳其中期分析結果顯示該疫苗保護率91.25%；印尼三期臨牀試驗保護率65.3%；巴西三期臨牀試驗從2020年10月開始，試驗結果顯示重症保護率達100%，對高危人群總體保護率達50.3%。
路透社2021年4月報道稱科興疫苗在智利的3期臨牀試驗顯示了67%的總體保護率，重症保護率為85%，接種者中沒有出現感染新冠病毒後死亡的現象。
截止3月8日，香港有10多萬人接種第一劑科興疫苗，曾引起關注的三例接種後死亡病案經調查確定與疫苗無關。
2020年10月初，這款疫苗在當時新冠病死人數第二高的巴西開始三期臨牀測試。巴西是新冠病毒疾病死亡人數第二高的國家，11月發生一名志願者死亡導致測試暫停，但後來發現死因和疫苗無關而恢復。
醫學期刊《柳葉刀》2020年12月發表克爾來福疫苗一期和二期試驗報告，作者之一、江蘇省疾病預防控制中心副主任朱鳳才表示，根據一期144名參與者和二期600名參與者的臨牀試驗顯示，該疫苗是安全的，適合緊急接種。
中國官方新華社曾引述科興公司董事長尹衛東稱，二期生產線建成投產後，2021年年產量有望突破10億劑。
批准緊急使用科興疫苗的國家2021年逐漸增加，最早收到付運疫苗的國家包括印尼、土耳其、巴西和智利。
有分析人士認為中國政府會利用疫苗做外交。
據媒體報道，中國承諾向非洲國家提供20億美元貸款，提供拉美和加勒比海國家10億美元貸款購買疫苗，但不清楚貸款的條件。
疫苗的價格各國不同，也取決於訂購量。2020年浙江烏義啟動緊急接種計劃，疫苗價格大約在400元人民幣（60美元，45英鎊）左右。印尼國有生物製藥公司Bio Farma表示，科興疫苗在印尼約20萬印尼盾（13.6美元，10英鎊）一劑。
和定價 4美元的牛津/阿斯利康疫苗相比，科興疫苗價格較高，但低於每劑25 - 33美元的莫德納疫苗。
截至2021年3月，中國有三款新冠疫苗在國內外獲准使用，除了科興，還有國藥和康希諾（CanSino）。
國藥集團的滅活疫苗2020年最早獲批緊急使用，三期臨牀試驗在全球10個國家展開，去年底公司發佈階段性試驗結果稱有效率79%。截至今年2月中旬，中國國內有超過100萬人在緊急使用條件下接種了這款疫苗。
康希諾是三者當中唯一的單劑疫苗，即只需注射一針，採用腺病毒載體技術，2-8攝氏度保存。三期臨牀試驗在5個國家展開，接種人數超過4萬，試驗結果目前還沒有正式公布。
2020年年底前，中國有將近100萬人根據緊急接種計劃注射了國藥集團的新冠疫苗；當時國藥疫苗三期試驗結果尚未公布。
