巫家人一家四口，原本幸福美滿， 13年前姊姊因為說話不清楚，行動變慢，花兩年跑遍各大醫院，查不出原因，檢體送澳洲才發現是無藥可醫的罕見疾病「尼曼匹克症」，醫生建議弟弟的骨髓或許能救姊姊，但更震撼的是，弟弟的基因也在突變中，連醫生都忍不住問「你們要怎麼活下去？」，但十幾個年頭過去，這家人活得精彩充實，媽媽還成了姊姊的碩士班同班同學。
跟所有罕病家庭一樣，一開始手足無措、一團混亂，他們也曾歷經幾乎走不下去的絕望，家裡頭有兩個罕病孩子，想要好好地睡個覺，根本是種奢侈。龐大的身體和心理的壓力，常常讓巫爸爸巫媽媽喘不過氣，巫爸說，身為一家之主的他，其實也想放聲的痛哭一場。有一天，他突然有個想法，把幾個經常在罕病基金會碰到爸爸找來一起搞個樂團，大家彈彈唱唱，在那一段時間裡，只有男人了解男人，因為都有類似的遭遇，所以說出來的話最能感同身受，而這是一個消除壓力，繼續往前走很好的方法．．．
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