提醒40歲以上成年人要當心兩種心臟的罕見疾病：分別是類澱粉沉落症以及法布瑞氏症，都會影響心臟運作，導致器官病變 甚至死亡，由於先前死亡案例 就連法醫解剖也查不出原因，最後竟然是因為DNA導致，醫生呼籲 有心室肥大患者應該進行罕病篩檢。
高血壓、肥胖等，都是引發心臟病致病因子，心臟罕見疾病也是奪命殺手，專家說 除了類澱粉沉落症，包含法布瑞氏症，也會影響心臟功能運作，導致器官病變及衰竭甚至死亡，但這病症有七成演變心臟相關病變，無法早期發覺治療難察覺。
台大醫學院心衰竭中心主任 莊志明：「結構上即便法醫解剖，他都看不出來，因為（疾病）的問題在DNA。」其中法布瑞氏症患者，有10%在發病時，會出現心臟相關病徵，如果無正確診斷及治療，研究顯示，男生會減少20年壽命，女性會減少15年壽命。
心臟基金會副執行長 趙庭興：「包括基因型等等這些病變，而造成的這個心臟疾病，近年來都有明確的方向（診治）。」
台灣本土研究，40歲以上心臟型法布瑞士症患者，男性六成三反應在左心室肥厚症，女性則有三成多，容易有呼吸急促、疲勞、胸痛等症狀，導致心臟衰竭、心臟驟停和缺血性中風，醫生呼籲40歲以上男性，有出現左心室肥厚，或心臟相關家族病史者，務必要提高警覺。心臟基金會執行長 侯嘉殷 ：「心肌肥厚你找不到原因，你就要提高警覺，來做適度的篩檢。」
2020年歐洲心臟醫學會專家共識，建議若家族有不明原因，左心室肥大患者，應考慮接受法布瑞氏症篩檢。
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（封面圖／東森新聞）
