高端疫苗通過EUA審查後，接下來將交由衛福部傳染病防治諮詢會的專家們討論，召集人李秉穎表示，應該會在一個星期內開會，將針對可施打對象以及是能否混打的問題討論，如果審議通過，高端疫苗就會成為預約平台的選項之一，而中研院學者何美鄉也建議，要儘快測試高端疫苗中和病毒效價，同時也要跟其他疫苗做多重比較以評估效力。
▼高端疫苗完成緊急使用授權，也就是EUA審查，衛福部食藥署核准可專案製造，接下來將交由專家討論可不可以施打使用。（圖／東森新聞）
指揮中心專家小組諮詢委員李秉穎表示，將在一個禮拜之內就會開會決定，高端可以怎麼的接種，「從抗體的數據來講，可能高端疫苗的抗體數據跟Novavax是差不多的，但是我們必須強調，不同實驗室所做出來抗體數字，會有點差異它不能夠直比較，所以我們現在高端疫苗所比的只是AZ疫苗。」
由於高端還沒進行第三期臨床實驗，許多民眾沒信心，不過李秉穎強調，高端的效果與美國生技大廠諾瓦瓦克斯（Novavax）所生產的疫苗差不多，因為兩者同樣都是蛋白疫苗，而蛋白疫苗的特點，就是安全性較佳，而且不會像其他疫苗可能會發生像是心肌炎或血栓的副作用，同時保護力可達90%。
▼高端疫苗與Novavax疫苗的比較。（圖／東森新聞）
李秉穎說「目前台灣可以授權使用的疫苗，去做混打的實驗，所以我們必須先釐清，不同的廠牌疫苗之間，混打的可行性是怎麼樣，所謂的混打當然包括高端疫苗在內。」也就是說，在緊急授權後，如果在專家諮詢會議討論確定高端疫苗可以施打，就可以納入公費疫苗，疾管署依約採購疫苗，緊接著就可以納入預約平台，讓民眾自行選擇登記，看是否願意接種。另外 高端疫苗的混打研究，受試者有1到2百人，最快三、四個月會完成。
而中研究學者何美鄉也建議，高端通過EUA後，政府和民間廠商應該要趕快做4件事情，分別是要進行效力資料的收集，其次是儘可能的找到不良反應資料，再來是測試中和抗體效價，最後則是趁疫情期間，針對國產疫苗與AZ和莫德納，做多重比較以及效力評估。
（封面圖／東森新聞）
