近日廣州市第一人民醫院婦產科收治了一名69歲阿姨，她腹部隆起，比足月懷胎的孕婦還要誇張。廣州市第一人民醫院婦產科副主任顧正田表示，這很罕見，他做了30多年醫生第一次碰到這樣的事。
既然不是懷孕，那到底是什麼原因造成阿姨的肚子如此腫脹呢？她說，5年前自己就能摸到腹部有包塊，但不想麻煩家人帶去看病，就一直沒有重視。患者陳阿姨：「在中醫館看了兩個多月，中醫以為我胖了就開了點中藥給我吃，我越吃越瘦，肚子越來越大。在我還沒做手術的時候，我有180斤，我的手卻這麼小，只剩皮包骨。」
近幾個月來，陳阿姨腹部的包塊迅速增大，每次爬樓梯都會氣喘吁籲，於是趕緊到醫院就診。
▼圖/翻攝影片）
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婦產科副主任顧正田：「這是盆腔包塊，一個大的婦科腫瘤，我們這裡只能是做B超和MI ，患者沒辦法做，因為包塊太高了頂到肺部， 超過了測量的界限。」
在評估完老人家的病情后，手術治療刻不容緩，在麻醉師的嚴密配合下，醫生小心翼翼地打開了陳阿姨的腹膜，一個巨大囊性盆腔包塊呈現在了眼前。
▼（圖/翻攝影片）
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醫生表示：「包塊這麼大不可能一下子拿出來，拿出來後整個血液聚集在盆腹腔，可能會導致心衰，對病人造成生命危險。 在這種情況下，我們把囊腫戳破以後緩慢地釋放囊液，每放3000毫升停5到10分鐘，讓她心臟緩和一下，等心臟功能恢復好了，我們再放3000毫升囊液，總共放了11袋，一共33000毫升。」
手術後，醫生從陳阿姨的肚子裡抽出30多升的囊液。報告顯示，陳阿姨得的是“黏液性囊腺瘤伴纖維瘤”，屬於卵巢良性腫瘤。
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美國華盛頓一男童傑米森（Jamison）罹患先天性罕見疾病，全身長滿巨大鱗片，必須定期泡「漂白水浴」避免細菌感染，如今已滿1歲，他的媽媽上網募款，希望能有經費到田納西納許維爾參加此疾病的國際研討會，募款活動一出，2個月就獲得5萬多美金（約152萬新台幣）。
▼（圖／翻攝自
gofundme）
傑米森媽媽艾莉西亞（Alicia Barber）在
「gofundme」網站表示，自己2013年時因為子宮內膜異位症而不孕，動了手術之後，她2016年10月懷上了雙胞胎，不過懷孕期間她吃進苦頭，不僅其中一個胎兒被吞噬，她還花了80％時間待在婦產科急診室，當她懷胎7個月時更接收噩耗，醫師表示剩下的胎兒傑米森很有可能撐不下去。
艾莉西亞悲慟不已，不過更糟的是，醫師還診斷出傑米森患有染色體隱性的遺傳皮膚病「斑色魚鱗癬（Harlequin-type ichthyosis）」，只有2％的存活率，患者全身皮膚會佈滿巨大鱗片，眼睛、耳朵、生殖器等處還會異常收縮，終身沒有辦法痊癒，只能透過治療減少疼痛與不適。
▼（圖／翻攝自gofundme）
雖然醫師說傑米森會胎死腹中，不過堅強的他最後還是來到世上，令艾莉西亞又開心又難過，看著小小的傑米森，艾莉西亞希望自己能代替他受苦，相當不忍，艾莉西亞表示，「我的心一次又一次碎成數百萬片，我好想告訴他，一切都會沒事！」
傑米森出生後，必須以小時為單位來觀察治療，每2小時必須從頭到腳塗上類似凡士林的藥膏滋潤皮膚，並檢查是否有感染狀況，每天必須泡澡1個半小時到2小時，每週必須泡在漂白水中2小時，眼睛也需要持續照顧，並接受呼吸治療、物理治療、職能治療、語言治療等。
艱苦的歲月過去，傑米森堅強地撐過無數試煉，終於度過1歲生日，而他6歲與7歲的哥哥本來對他的外表相當恐懼，但很快地便愛上了弟弟。日前艾莉西亞在募款網站上表示，一年一度為斑色魚鱗癬患者舉辦的國際研討會將在田納西納許維爾展開，但由於他們是低收入家庭，根本沒有辦法負擔6000元美金（約18萬新台幣）的旅費，因此上網募款，希望大家能伸出援手。
▼（圖／翻攝自gofundme）
4月21日開始，短短2個月就募得5萬多美金（約152萬新台幣），遠遠超過募資目標，網友紛紛留言表示，「上帝會保佑傑米森」、「我從沒不知道這種病症，讓人好心痛！不過他是個美麗的孩子，我會為他祈禱的」、「保持堅強，一切會順利的」、「謝謝妳分享這個故事，妳們一家都好美麗好堅強」。
（封面圖／翻攝自gofundme）
