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幼童可服用瑞德西韋。美國食品暨藥物管理局「FDA」首次正式批准,吉立亞醫藥公司「Gilead」生產的COVID-19「2019冠狀病毒疾病」治療藥物瑞德西韋「Remdesivir」可用於出生28天以上的幼童。食品暨藥物管理局數月之前已將瑞德西韋的緊急使用授權擴大,涵蓋體重至少3.5公斤的12歲以下兒童,今天正式批准瑞德西韋可用作12歲以下兒童的COVID-19治療藥物。。未來這種藥物可供已住院以及很可能惡化為重症的輕症和中度症狀病童服用。。「封面示意圖pixabay」......

,染疫住院和死亡情形可減少3成。輝瑞口服藥則可使住院和死亡減少幾乎9成。儘管疫苗與追加劑依然是抗疫最重要工具,專家仍樂見有新的口服治療方式。目前為止,COVID-19主要治療方式為合成抗體或吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences Inc.」的抗病毒藥物瑞德西韋「Remdesivir」,須透過輸液方式施用。「封面示意圖pixabay」。......

治療武漢肺炎住院患者。美國食品暨藥物管理局「FDA」今天批准吉立亞醫藥公司的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療武漢肺炎住院患者,使得瑞德西韋成為第一也是唯一一種獲准用於該疾病的藥物。。吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences Inc」表示,目前正在滿足病患對瑞德西韋「Remdesivir」的即時需求;瑞德西韋在美國以商品名Veklury銷售,並可望在10月底滿足全球需求。FDA之前緊急授權瑞德西韋用於2019冠狀病毒疾病「COVID-19,武漢肺炎」的治療,它也是染疫美國總統川普的藥物之一。由美國國立衛生研究......

。然而,WHO的最新研究卻顯示,瑞德西韋並無法讓患者的死亡率下降,對於其康復速度也毫無幫助。瑞德西韋的製造商美國吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences」表示,WHO這次所發表的研究報告,並未經過長時間且嚴格的反覆驗證,WHO公布的數據,與近期已經發表在醫學權威期刊的研究結果不同,應重新進行驗證,才能進行建設性的科學討論。......

病情。國際科學期刊「自然」「Nature」今天發表的研究顯示,美國吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences Inc」的抗病毒藥物「瑞德西韋」,有助感染武漢肺炎的獼猴減緩病情。。路透社報導,這項研究刻意使12隻獼猴感染武漢肺炎「2019冠狀病毒疾病,COVID-19」病毒,並給予其中6隻獼猴瑞德西韋「Remdesivir」,進行早期治療。根據研究作者,獲給予瑞德西韋的獼猴沒有出現呼吸道疾病症狀,而且病毒對肺部損害也減少。美國、印度及韓國已准許對嚴重染疫患者緊急使用瑞德西韋。基於恩慈療法「compassionate ......

人性命,並導致全球經濟停擺。監督試驗的美國國家過敏與傳染病研究院「National Institute of Allergy and InfectiousDiseases」發布聲明指出,病患使用這種由吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences Inc」製造的藥物,恢復速度比接受安慰劑的患者快31%。聲明提到:「明確地說,患者用瑞德西韋治療,恢復的中位數時間為11天;接受安慰劑的患者則為15天。」領導美國國家過敏與傳染病研究院的佛奇「Anthony Fauci」在白宮告訴記者:「這項數據顯示,瑞德西韋在減......

nancial Times」今天引用世界衛生組織「WHO」意外發布的草稿文件報導,美國生物製藥商吉立亞醫藥公司針對冠狀病毒的實驗性藥物在首次隨機臨床試驗失敗。指揮中心今天下午召開記者會,專家諮詢小組召集人張上淳表示,目前看到媒體報導,WHO發布的資料顯示,中國大陸初期臨床試驗效果不理想,試驗也提早結束,但這份報告是否完整,有待進一步檢視。張上淳表示,目前瑞德西韋針對輕症、重症兩群患者,有更大規模的臨床試驗正在進行,台灣也有團隊參與,但因台灣確診個案數不多,目前很難用少數個案去下結論。張上淳強調,臨床試驗結果......

治療程序。引發2019冠狀病毒疾病的病毒被命名為SARS-CoV-2。在實驗中,有兩組各6隻刻意感染病毒的恆河獼猴,一組給予由吉立亞醫藥公司「Gilead Sciences」研發的瑞德西韋;另一組不給藥。實驗組在感染病毒12小時後,獲得注入靜脈的第一劑藥,然後每天用藥,共6天。科學家把初步治療的時機點設在病毒於猴子肺部快要達到最嚴重程度之際。接受治療的猴子在施加第一劑藥的12小時後,狀況顯著改善,這種趨勢在長達一週的研究中一直存在。接受治療的6隻猴子中,有一隻出現輕微呼吸困難的症狀;而未接受治療的6隻猴子,......

新冠肺炎的藥物。台灣目前正在積極爭取瑞德西韋的臨床試驗名額,待實驗完成、藥物允許上市時,台灣就可以緊接著上市使用。根據「中央社」報導,吉立亞醫藥有限公司台灣分公司醫學總監林楓閔表示,依照瑞德西韋恩慈使用分析來看,瑞德西韋使用在有侵入性呼吸治療的重症患者身上,能大幅降低總體死亡率。不過,他說目前沒有對照組可以參照,研究數據有限,正在進行第三階段的臨床試驗,未來可能擴大臨床試驗人數,台灣目前有10人收錄計畫,使用瑞德西韋。延伸閱讀失業房仲萬華隨機殺人　路人遭砍18刀刺穿胸「疫情延燒」兩男兩女3月5日智利爽搭郵輪......

額。張上淳說,數據顯示,瑞德西韋適用於中度以上、有肺炎的病人,台灣爭取加入臨床實驗就是為了一旦實驗完成,藥物允許上市時,台灣也可以很快上市,以利在有大疫情時迅速應用。吉立亞醫藥有限公司台灣分公司醫學總監林楓閔晚間接受中央社記者採訪表示,從瑞德西韋恩慈使用分析來看,用在有侵入性呼吸治療的重症患者,總體死亡率有大大降低,意即用在重症患者的治療效果值得期待。不過,林楓閔說,恩慈的研究數據有侷限性,也沒有對照組可供參照;但瑞德西韋有第三期臨床試驗正在進行,將在4月底公布研究中首400名重症患者的數據;首600名中度......