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導,歐盟藥品管理局「European Medicines Agency, EMA」說:「資料顯示,在打完第2劑後的6到8個月,再接種第3劑Spikevax疫苗,能讓抗體濃度下降的成人體內抗體再獲提升。」總部位於阿姆斯特丹的歐盟藥管局表示,27個會員國的公共衛生組織「考量到當地的疫情狀況,可能會正式建議施打追加劑。」歐盟藥管局補充道,目前的資料顯示,追加劑副作用與第2劑Spikevax疫苗類似,「正在密切關注追加劑可能引發的心肌炎等極罕見副作用的風險」。本月稍早,歐盟藥管局批准讓18歲以上者施打復必泰疫苗作為......

釐清老翁死因,並確認是否與疫苗有所關聯,還需家屬申請VCIP「預防接種受害救濟」由審議委員判定。AZ施打後副作用頻傳,歐洲藥管局近日將「格林巴利症候群」「GBS」增列為AZ疫苗的極罕見副作用,我國目前已累計10例,格林巴利症候群為一種免疫功能失常,常見症狀為漸進性四肢無力,嚴重可能會呼吸衰竭身亡。目前AZ不良反應致死率最高?指揮中心指揮官陳時中日前針對提問回應,光看疫苗致死率數目比較難看到真正情況,因其中時序、接種時間相關,接種時間越長,人就會更多,而每個人風險都會依自身身體狀況影響,牽扯的因素很複雜,這些......

Mu變異株比Delta還難擋歐盟藥管局：恐有免疫逃脫性！ ... Mu變異株比Delta還難擋歐盟藥管局:恐有免疫逃脫性!。全球疫情持續延燒,今年初哥倫比亞在首度發現的Mu變異株,近期被世界衛生組織列為「需留意變異株」之一,對此,歐盟藥品管理局昨「9日」表示,Mu變異株恐更令人擔憂,「因為它可能具有增強的免疫逃逸特性」。另外,日本研究發現,接種COVID-19疫苗等方式產生的中和抗體,相較原始株,但面對Mu變異株的保護力僅剩約1/7, Mu變異株來勢洶洶。歐盟藥管局「European Medicines Agency」......

」的副作用。這包括胸疼,感覺呼吸困難以及強烈或飄忽的心跳等。任何人有此類症狀,應該去看醫生。有兩種情況被指與疫苗有關聯心肌本身出現炎症,即心肌炎;以及包裹心臟且充滿液體的囊出現炎症,即心包炎。歐洲藥管局對病例的分析發現:輝瑞-生物科技「Pfizer-BioNTech」疫苗1.77億劑接種的疫苗當中出現145例心肌炎以及138例心包炎莫德納「Moderna」疫苗2000萬劑疫苗接種當中出現19例心肌炎和19例心包炎其中五人死亡。研究表示,死亡病例均是長者或有其他健康問題的人士。英國的藥物及保健產品規管局「Medicines ......

。。如果核准,將是歐盟繼輝瑞疫苗後,第二款批准用於青少年的疫苗。歐盟藥管局「European Medicines Agency, EMA」今天發布新聞稿表示,已開始評估莫德納「Moderna」藥廠申請將2019冠狀病毒疾病「COVID-19」疫苗使用範圍擴大到12至17歲的青少年。EMA指出,莫德納目前在歐盟被授權用於18歲以上的族群,將加速評估莫德納所提出針對12至17歲族群的大型臨床研究的結果,預定7月公布決定。當EMA做出決定後,將通知歐盟委員會,以正式發布適用27個成員國。若EMA核准,將是歐盟繼5......