美FDA批准武肺首宗快篩45分鐘可知結果
批准武肺首宗快篩45分鐘可知結果。總部位於加州的分子診斷業者賽飛公司「Cepheid」今天表示,美國食品暨藥物管理局「FDA」已批准冠狀病毒首宗快速診斷檢驗,約45分鐘就可得知結果。。路透社報導,賽飛發表聲明說,它已獲得緊急使用此檢測的FDA授權,將主要運用於醫院和急診室。賽飛打算從下週開始交貨。按照當前檢測制度,採樣必須送往集中式實驗室檢驗,結果可能得花好幾天才出爐。賽飛指出,這項針對2019冠狀病毒疾病「COVID-19,武漢肺炎」的診斷檢測,是研發供全球超過2萬3000台自動化基因艾斯柏特分析儀「GeneXpert ......
