瑞輝疫苗傳捷報，美國衛生部長阿薩爾（Alex Azar）證實，若瑞輝大藥廠能如期繳交分析數據，美國政府最快會在12月替美國民眾施打疫苗。
跨國製藥公司瑞輝（Pfizer）於9日宣布，其與德國生技公司BioTech共同研發的武漢肺炎（COVID-19）候選疫苗（BNT162b2）有效性超過90%。根據《華爾街日報》，瑞輝預計最快可在下週取得第三期試驗最終數據，並向美國食品暨藥物管理局（USFDA）申請緊急使用許可。瑞輝表示，今年內預計生產5,000劑，但因為疫苗需分2次接種，因此僅足夠2,500萬人使用。
消息一出振奮人心，美國衛生部長阿薩爾接受媒體聯訪時證實，一旦瑞輝疫苗取得核可，美國政府每月可取得約2,000萬劑。根據之前專家建議，優先施打對象應是護理之家以及老年公寓內的年長者、醫護人員，以及第一線醫護。
阿薩爾樂觀道，不只瑞輝，其他藥廠很快也能投入市場，比如預告將在11月底公布試驗試驗初步結果的生技公司莫德納（Moderna），預計在明年3月至4月底之前就會有足夠劑量，供有意願的美國民眾施打。
《路透社》報導，美國政府與輝瑞簽有19.5億美元、1億劑疫苗的合約，足以替5,000萬人接種，並有增購額外5億劑的選項。
除了疫苗，阿薩爾也透露，聯邦政府於本週將開始配發禮來公司（Eli Lilly）的抗體療法，抗體將優先投至整體確診病例數、住院人數最多的區域，阿爾扎強調將與各州州長密切合作，「確保公平配發。」
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