美國知名YouTuber基南卡希兒（Keenan Cahill）自從出生時，就罹患了罕見疾病，在2010年時，憑藉著「對嘴唱歌」的影片暴紅，創下百萬點擊率，這也讓年僅15歲的他一夕成名，沒想到近期卻傳出他病逝的噩耗，得年27歲。
▼基南卡希兒因對嘴唱歌而暴紅。（圖／翻攝自Keenan Cahill YouTube）
根據外媒《CNN》的報導，基南卡希兒自幼年就罹患了先天遺傳性代謝疾病「馬洛托拉米氏症（Maroteaux-Lamy）」，導致他身高僅有127公分，身體許多部位也有異常生長的狀況，還有硬腦膜增厚、手異常厚實、關節僵硬等症狀，他還因此接受過骨髓移植、減輕顱內壓等等的手術。
由於此疾病也經常伴隨心臟方面的問題，基南卡希兒也於11月15日接受開胸心臟手術，沒想到卻在恢復期時，發生嚴重的併發症，讓他必須依靠儀器來續命，在歷經14天的搶救後，最終他仍在29日不敵病魔離世，得年27歲。
▼基南卡希兒的親友也宣布了他離世的消息。
事實上，雖然基南卡希兒疾病纏身，但他依舊樂觀的面對生活，在2010年時，憑藉著「精準對嘴唱歌」，被封為對嘴大師，一夕暴紅後他更與許多當紅藝人合作，並在YouTube頻道擁有百萬粉絲追蹤，還曾經與凱蒂佩芮（Katy Perry）、50角（50 Cent）等大咖藝人合作過。
▼基南卡希兒曾和泰勒絲合照。（圖／翻攝自Keenan Cahill臉書）
馬洛托拉米氏症為「黏多醣症第六型」，是黏多醣病症中十分罕見的類型，根據英國黏多醣症協會的資料顯示，十年當中共有4個黏多醣症第六型的嬰兒在英國出生，社團法人中華民國台灣黏多醣症協會曾說明，該罕病的成因是源自遺傳，黏多醣症第六型就是由一對在對等位置上的隱性基因所引起的，倘若一個人的某一對基因當中的一個是正常的，而另一個為不正常時，便是隱性帶因者，不會有異常症狀。
而若是如果兩個各帶有不正常基因的人結婚，他們每一次懷孕都有四分之一機會，讓胎兒同時從父母雙方遺傳到這個缺陷的基因，導致疾病的發生，黏多醣症第六型病童的其他正常兄弟姐妹中，有三分之二的機會成為帶因者，不過這是一種十分稀有的病症，只要他們不與表親或其他近親結婚，嫁、娶到另一位帶因者的機率是十分渺茫的。
（封面圖／翻攝自Keenan Cahill YouTube）
