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36款胃藥久放恐致癌8月起全面禁用。國際研究發現,含雷尼替丁成分的胃藥放愈久,恐生成愈多致癌不純物NDMA,食藥署考量國內年用量逾8000萬顆,恐增用藥風險,今天宣布8月1日起36款同成分胃藥全面禁售。。藥品含致癌物事件源自2018年,冰島藥廠檢驗委託中國大陸浙江華海製藥公司製造的一款降血壓藥成分纈沙坦「Valsartan」,驗出有致癌疑慮的不純物「N-亞硝基二甲胺」「NDMA」,全台緊急下架相關成分藥品,隔年連常見胃藥成分「雷尼替丁」「ranitidine」也被發現含NDMA,衛生福利部食品藥物管理署緊急......

不純物質「N-亞硝基二甲胺」「NDMA」汙染,從降血壓藥成分纈沙坦「Valsartan」一路延燒到胃藥成分雷尼替丁「ranitidine」,近日新加坡公布3款降血糖藥成分二甲雙胍「metformin」驗出微量NDMA,引發美國食品暨藥物管理局「FDA」關注。衛生福利部食品藥物管理署今天上午召開記者會說明此事,食藥署藥品組科長洪國登表示,根據調查,新加坡3款含NDMA藥品均未輸入台灣,但因新加坡公布的資料相當有限,目前仍在了解市售藥品是否用到相同原料藥。洪國登說,食藥署11月13日發函藥品相關公學協會,要求業......

胃藥「善胃得」被驗出有微量致癌疑慮的不純物「N-亞硝基二甲胺」「NDMA」,全台含雷尼替丁「ranitidine」成分藥品預防性下架,必須檢驗合格才可重新上架,且廠商應於10月18日前完成檢驗。衛生福利部食品藥物管理署藥品組科長洪國登上午受訪表示,至18日止,經確認市售含雷尼替丁成分藥品共15項、287批已提出檢驗合格證明文件,可恢復供應、銷售;另有23項、420批藥品應啟動回收作業。洪國登說,這23項藥物早在9月份事件爆發時,已要求廠商先全面下架,等確認安全無虞才能上架;但截至18日,有些產品有致癌物超標......