先天失明有救了？這項技術有望修補視網膜突變
的情況,突顯出開發新式基因治療的迫切性。日前,陽明大學藥理所教授邱士華成功以奈米鑽石作為載體,遞送基因剪輯組件修正突變基因,開啟此疾病基因治療的希望。病患誘導性幹細胞中 成功找到治療可能性邱士華以及他的學生黃抗節,去年利用誘導性幹細胞「iPS」,成功建立先天性視網膜裂損症病人的誘導性幹細胞,並進一步成功分化為立體3D視網膜類器官「XLRS-iPS Organoids」,也證實CRISPR/Cas9基因編輯技術能夠應用在這樣的視網膜類器官中,開啟了利用基因編輯技術治療先天性視網膜裂損症的可能性。「奈米鑽石」遞......
