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打著「極限武術」的名號去推,但兩者並不相同。」自詡為台灣第一代Tricker,奇軒不想「掛羊頭賣狗肉」,所以直接以Tricking為名開課收徒,同時持續思考中文翻譯。他說,目前還沒想到適合的,總之不會是極限武術「Extreme martial arts, EMA」。奇軒介紹,Tricking是種結合踢、翻及轉的極限運動,「它很自由,可以創造自己的動作跟風格;它也很神奇,練會一招就會很有成就感,更會讓人不想僅此而已、想要繼續突破,是自我心理成長的體現。」這個精神也融入奇軒的影片腳本中,他拍攝了許多以角色成長為......

盟專家示警兩款COVID疫苗可能造成月經大出血。歐洲聯盟藥品管理局「EMA」專家今天警告,有些COVID-19「2019冠狀病毒疾病」疫苗可能會造成月經大出血,建議把這種現象列入潛在副作用清單內。法新社報導,歐盟藥品管理局在聲明中引述藥物安全委員會的說法表示:「已有人通報在接種美國輝瑞大藥廠「Pfizer」復必泰「Comirnaty」疫苗,以及莫德納生技公司「Moderna」Spikevax疫苗的第1劑、第2劑和追加劑之後,出現月經大出血的案例。」。歐盟藥品管理局檢視資料後,認為「至少有合理的可能性指向月經......

金40萬元。疾管署副署長莊人祥表示,此為目前已審議COVID-19「2019冠狀病毒疾病」疫苗相關案件中,首例毛細血管滲漏症候群個案。歐盟藥品管理局「EMA」去年6月增列罕見血液疾病「毛細血管滲漏症候群「CLS」」,為施打阿斯特捷利康「AstraZeneca」COVID-19疫苗的副作用之一。據醫學文獻指出,毛細血管滲漏症候群是一種突發、可逆性毛細血管病變,血漿迅速從血管滲透到組織間隙,引起迅速出現的全身性水腫、低蛋白血症、血壓降低,嚴重時會發生多器官功能衰竭,發作頻率和嚴重程度因人而異。。「封面示意圖東森......

of SARS-CoV-2 Omicron in Adolescents and ChildrenHealth Canada Authorizes Moderna's COVID-19 Vaccine in Children 「6-11 Years」EMA recommends approval of Spikevax for children aged 6 to 11COVID-19 vaccines for kids: What you need to know延伸閱讀:打「第4劑」對抗Omicron有......

用清單「EUL」上第10支COVID-19「2019冠狀病毒疾病」疫苗。法新社報導,兩劑型的Nuvaxovid疫苗已於20日先獲歐盟藥品管理局「European Medicines Agency, EMA」評估後批准。。世衛緊急使用清單上的其他9支COVID-19疫苗,包括本月17日獲得批准的Covovax疫苗,這是諾瓦瓦克斯公司許可印度血清研究所「Serum Institute of India」生產的另一版疫苗。清單上的疫苗還包括輝瑞/BNT「Pfizer/BioNTech」、莫德納「Moderna」、......

位證明獲歐盟承認,代表來自台灣的合法居民「不分國籍」,只要持憑政府核發、獲歐盟藥品局「EMA」授權核准疫苗的接種數位證明,即可自由進入歐盟及申根區,毋需再另外出具登機前72小時核酸檢測「PCR」陰性採檢證明,入境後也可免除居家隔離。。外交部表示,此次台灣政府所核發的數位接種證明獲歐盟承認,不僅代表數位疫苗認證系統與歐盟系統在技術上充分相容對接,也是歐盟對政府近兩年來防疫成果的再次肯定。外交部建議民眾前往歐盟及申根國家旅行前,務必先行瞭解擬前往國家的入境相關規定,以確保行程順利。。......

口服藥獲緊急授權。為了因應持續升溫的新冠肺炎Omicron變異株疫情,歐盟藥品管理局「EMA」17日宣布緊急授權輝瑞口服藥「Paxlovid」。日後歐盟國家可以在患者確診初期,就投放藥物來進行疫病的治療。根據「路透社」報導指出,一般治療新冠肺炎的藥物必須透過靜脈注射投藥,而輝瑞口服藥「Paxlovid」的最大特色就是「口服」,而且他可以在患者感染新冠肺炎初期近期為期5天的療程,甚至不用住院,居家服藥即可。而輝瑞之前也發表聲明指出,「Paxlovid」可以有效減少90%患者重症率與死亡率。。歐盟藥品管理局「EMA」......

通過使用美國默沙東集團「Merck」的COVID-19口服藥後,歐盟藥品管理局「EMA」今天表示,可能就緊急使用默沙東口服藥提供成員國建議。法新社報導,隨著COVID-19「2019冠狀病毒疾病」「第4波」疫情進逼,歐盟藥品管理局表示,他們也會嘗試加速進行上週啟動的審查,以確定歐盟是否正式放行默沙東的莫納皮拉韋「Molnupiravir」口服藥。。歐盟藥品管理局疫苗部門負責人卡瓦列里「Marco Cavaleri」在記者會上表示:「我們會嘗試加速評估以盡快批准。」但卡瓦列里說他還無法給出時間表。他表示:「我......

美國輝瑞大藥廠「Pfizer」及德國生技公司BioNTech研發的復必泰「Comirnaty」疫苗已獲准作為追加劑之用。。法新社報導,歐盟藥品管理局「European Medicines Agency, EMA」說:「資料顯示,在打完第2劑後的6到8個月,再接種第3劑Spikevax疫苗,能讓抗體濃度下降的成人體內抗體再獲提升。」總部位於阿姆斯特丹的歐盟藥管局表示,27個會員國的公共衛生組織「考量到當地的疫情狀況,可能會正式建議施打追加劑。」歐盟藥管局補充道,目前的資料顯示,追加劑副作用與第2劑Spikevax疫......

代表處掌握的消息,越南政府目前認可的疫苗廠牌僅限於「包括世界衛生組織「WHO」認可,或美國疾病管制中心「CDC」、歐盟藥品管理局「EMA」批准,或已向越南政府申請註冊獲得核准的COVID-19疫苗廠牌」。外交部及駐越南代表處已將台灣疫苗申請越南政府核准使用,及越南政府疫苗護照相關規畫,提供衛生福利部等相關單位參考,外交部與駐處將持續配合中央流行疫情指揮中心及主管機關政策規畫,與越南政府推動相關合作。外交部表示,相關資訊可參考外交部領事事務局網站「國外旅遊警示分級表」-「越南」項下的說明。......

30歲以下停打。全球新冠疫苗正如火如荼地施打中,歐洲藥品管理局「EMA」也於5月批准使用BNT疫苗、7月批准莫德納開打;不過莫德納疫苗有較大機會可能引發罕見副作用心肌炎及心包膜炎,因此瑞典及丹麥政府日前就宣布,暫停年輕族群施打莫德納疫苗,可取而代之的則是BNT/輝瑞疫苗。。根據「路透社」報導,瑞典的衛生單位週三「6日」宣布,由於數據顯示接種莫德納疫苗後,年輕人好發心肌炎與心包膜炎等心臟疾病的機率有提高,因此將暫停替1991年以後出生、即30歲以下的人施打莫德納疫苗,瑞典政府也表示,雖然風險相當小,但是打第二......

高端疫苗取得EMA回應將在歐盟進行第3期臨床試驗 ... 高端疫苗取得EMA回應將在歐盟進行第3期臨床試驗。高端疫苗今天公告,已獲得歐盟歐洲藥品管理局「EMA」正面回應,准以免疫橋接比對方式進行第三期試驗。高端董事會決議規劃多國多中心方式,預計目標收4000人以下,明年第1季完成試驗,儘快取得歐盟藥證。高端表示,經過2個月來與歐盟EMA進行科學諮詢後,已取得EMA正面回應,准許以免疫橋接方式與歐盟已上市COVID-19疫苗進行比較;高端董事會並決議,COVID-19疫苗在歐盟第三期試驗,規劃以多國多中心方式......

出現「格林巴利症候群」台已有10例。除了血栓之外,歐洲藥品管理局「EMA」將「格林巴利症候群」「GBS」增列為AZ疫苗的極罕見副作用。對此,疫情指揮中心曾表示,國內已出現10名個案,目前還無法證實與疫苗有直接關聯性,仍需要持續關注。新冠肺炎延燒至今,已有逾2億人口確診,正當各國力拚疫苗覆蓋率,來減緩重症與死亡率時,歐洲藥品管理局在觀察全球施打情況時,發現在施打5.92億劑AZ後,通報了大約833例格林巴利症候群,考量相關可能性,將其增列為AZ疫苗極罕見副作用,嬌生疫苗也被加註格林巴利症候群警語。。根據亞東醫......

有7月19日前已意願登記選擇AZ疫苗的18歲至22歲年輕,有35萬212人。上述民眾可於明天上午10時至12日中午12時上網完成預約,預約完成後,將於15日至23日間施打。此外,歐盟藥品管理局「EMA」近期新增神經病變「格林巴利症候群」「GBS」為阿斯特捷利康「AZ」COVID-19疫苗的極罕見副作用。指揮中心發言人莊人祥說,目前國內有10例疫苗接種後出現GBS的個案,分別是9例接種阿斯特捷利康「AZ」疫苗與1例莫德納「Moderna」疫苗。他表示,目前國內的GBS個案與AZ疫苗之間的關聯尚無法證實或排除,......