眼藥水原本用於緩解眼部不適，但近日美國知名品牌愛爾康（Alcon）的一款眼藥水，被檢驗出含有「真菌」。美國食品藥物管理局（FDA）警告，若使用者感染，可能導致失明，對免疫力低下者更可能危及生命。為此，愛爾康已緊急召回相關產品。
根據美國食品藥物管理局（FDA）的公告，總部位於德州的知名生技大廠愛爾康（Alcon）近日接到消費者投訴，指稱在密封的一次性瓶裝眼藥水中發現「異物」。經檢測後確認該物質為「真菌」。FDA 警告，受到真菌污染的眼科產品可能引發眼部感染，嚴重時可能導致失明；對免疫功能低下的患者而言，極罕見的情況下甚至可能危及生命。
Alcon Laboratories Issues Voluntary Nationwide Recall of One (1) Lot of Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go, 25 count (Lot 10101), Due to Fungal Contamination https://t.co/oNirsanbKN pic.twitter.com/1Nkd1iY99S
— U.S. FDA Recalls (@FDArecalls) December 23, 2024
FDA表示，截至目前，愛爾康尚未接獲任何與此次召回相關的不良事件報告。同時，FDA也指出，受真菌污染的眼藥水為「Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF」，該產品主要用於暫時緩解乾眼症患者的灼熱感與刺激感。產品採用25支無防腐劑溶液的無菌一次性LDPE塑膠瓶包裝，裝於紙盒內，適用於眼科使用（NDC 0065-1432-06，UPC 300651432060）。
FDA還提到，受影響的產品僅限於批號10101，有效期限至2025年9月。該產品的包裝特徵為綠色和粉紅色的紙盒，正面印有「Systane」和「ULTRA PF」品牌名稱，以及「25 vials」的包裝規格。FDA 也提醒消費者，如持有被召回的 Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF 單支隨身包25入裝（批號10101），應立即停止使用，並將產品退回購買地點進行更換或退款。
⚠️🚨 RECALL ⚠️🚨
— Warlock (@WarlockWeirdo) December 25, 2024
Alcon Laboratories has issued a voluntary nationwide recall of Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF due to potential fungal contamination. This action follows a consumer complaint about foreign material in a sealed vial, which was identified as fungal in nature.… pic.twitter.com/VTD0ktng9p
根據外媒《NBC News》報導，愛爾康發言人史密斯（Steven Smith）表示，公司目前仍在調查中，但「異物的存在似乎僅限於顧客退回的單一產品」。不過，史密斯也強調，為了優先保障消費者安全，愛爾康決定出於謹慎考量召回該產品。
