年用逾35萬支的氣喘藥「可滅喘懸浮吸入液」已退出台灣市場，雖有專案輸入藥品，且有其他同成分、不同劑型及不同含量藥品，但考量吸入用懸浮液劑型需求，食藥署啟動徵求供應廠商。
「可滅喘懸浮吸入液1公絲/2公撮」名列藥事法第27-2條公告的必要藥品，適應症為「支氣管氣喘」，主成分BUDESONIDE。衛生福利部食品藥物管理署9日公告，因該藥品短缺，徵求有意願供應的廠商。
食藥署簡任技正黃玫甄今（11日）告訴媒體，去年接獲許可證持有藥商台灣阿斯特捷利康股份有限公司通報，「可滅喘懸浮吸入液1公絲/2公撮」（衛署藥輸字第022049號），經廠商內部考量，今年起停止供應、退出台灣市場。
健保署「健保藥品申報量」資料顯示，2025年度申報用量為35萬5688支。食藥署當時公開徵求專案製造或輸入，並核准專案輸入「Budesonide吸入用懸浮劑」。
黃玫甄說，目前專案輸入藥品仍有庫存，且國內尚有其他同成分、不同劑型及不同含量的藥品許可證，可供替代使用；針對部分需使用吸入用懸浮液劑型的病人，這次是預先啟動公開徵求作業。
外界關心藥品退出是否與藥價制度有關，食藥署長姜至剛曾解釋，藥品退出並非單一因素，可能也與市場規模小、成本或利潤考量、業者策略調整等有關。他強調，全球藥品供應鏈正朝「在地化」方向發展，台灣也會積極推動學名藥落地生產，強化用藥韌性與自主能力。
