高端今天公布COVID-19疫苗在巴拉圭進行的臨床三期試驗解盲結果，數據顯示，疫苗安全耐受性良好，且中和抗體效價達對照組AZ疫苗的3.7倍，通過試驗設定優越性基準（superiority），巴國同步核准EUA緊急授權。
▼高端14日公布新冠疫苗在巴拉圭進行的臨床三期試驗解盲結果。（圖／中央社）
高端今天發布新聞稿表示，在巴拉圭進行的第三期試驗解盲達優越性基準，巴國藥政法規主管機關DINAVISA因應當地防疫需求，在完成實地查廠，並審閱相關藥毒理、動物試驗，台灣第一、二期臨床試驗，以及巴拉圭三期臨床試驗及化學製造管制等技術性文件後，同步於2022年2月14日核定高端新冠疫苗在巴拉圭的緊急使用授權（EUA）。
（封面圖／中央社）
