你用過液體OK繃嗎？俗稱「醫用三秒膠」，除了包覆傷口，可在傷口上快速乾燥形成保護膜，進而避免水分或細菌的侵入及刺激，但是塗上去痛到出現「人生跑馬燈」。對此食藥署提醒，這類藥品有1個族群不適合使用。
食藥署解釋，液體絆創膏產品屬「J.5090 液體性繃帶」品項的醫療器材，由液體、半液狀或液體粉末混合物組成，用於覆蓋於皮膚傷口以提供外部保護。於產品製造、輸入之前，需取得衛生福利部核發之醫療器材許可證，且需由具備醫療器材販賣業許可執照之業者販售。
食藥署指出，液體絆創膏依產品使用方式，可分成塗抹式及噴霧式2大類，其使用目的皆為「保護」傷口，通常適用於邊緣整齊之切割傷、手和腳指間、指關節等不規則且較不易包紮處，然應避免用於大面積的傷口、大片擦傷；潰瘍、化膿、燙傷等之傷口；眼睛、鼻子周圍、黏膜及皮膚敏感部位。
食藥署提醒，此類產品成分包含Pyroxyline（硝酸纖維素）、Benzyl alcohol（苯甲醇）及 Camphor（樟腦）等，利用苯甲醇及樟腦先於皮膚傷口表面微消毒，再藉由硝酸纖維素快速乾燥後，形成一層透明保護薄膜，進而免於水份或細菌的侵入及刺激，所以該產品又稱「液體OK繃」或「醫用三秒膠」。因這類產品通常含有「樟腦」成分，所以蠶豆症患者，應避免使用，如果有蠶豆症患者使用可能發生急性溶血症，恐怕有生命危險，應避免使用這類產品。
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食藥署提醒您，選購此類產品時，應依照「醫材安心三步驟」，「一認」-認識液體絆創膏是醫療器材；「二看」-購買時要看外盒有無標示許可證字號；「三會用」-使用前要詳閱說明書，才能正確使用。如有需查詢醫療器材許可證產品相關資料，可至食藥署網站之許可證資料庫查詢（食品藥物管理署網站＞醫療器材＞資訊查詢＞醫療器材許可證資料庫＞西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業），此外，若醫療器材引起之不良反應，請通報衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心（藥物不良反應通報專線02-2396-0100）。
（封面圖／翻攝自爆廢公社公開版臉書）
