香港女星鍾麗淇2010年時與中義混血男友Nardone Ruggero結婚，婚後生活十分幸福，隔年生下了大女兒，但女兒在半歲時卻被醫生證實，有著先天性罕見疾病，甚至可能活不過2歲。
▼鍾麗淇2010年時跟男友結婚。（圖／翻攝自鍾麗淇 IG）
鍾麗淇婚後育有2女，而大女兒出生6個月時，由於發燒與癲癇，被送入醫院治療，隨後便被診斷出罕見疾病「四號染色體缺損綜合症」，發病率為5萬分之1，並被醫生指出活不到2歲。幸運的是，在夫妻兩人的細心照料下，大女兒已經11歲了。
鍾麗淇日前貼出了為大女兒慶生11歲生日的照片，積極樂觀的態度讓不少人看了十分感動。而愛女的發展雖然有些緩慢，至今仍不會開口說話，但她在6歲時也靠著助行器，努力地學習如何站起來走路。對此，鍾麗淇透露，當人遇到問題時，可以選擇逃避或面對，而她選擇了毅然決然面對一切，雖然女兒無法說話，但她期盼有朝一日能聽到對方叫一聲「媽媽」。
▼鍾麗淇為大女兒慶祝11歲生日。（圖／翻攝自鍾麗淇 IG）
鍾麗淇也在社群平台上透露，由於大女兒的病情，一家人經常會接觸到醫生與治療師，讓小女兒在學會26個字母之前，就學會了姊姊的英文病名，而小女兒也比同齡人更聰慧且具有同理心，常會靜下來觀察與感受姊姊的狀況，讓她感動表示「妳所做的事情已經超過了我們的期望」。
▼鍾麗淇坦言，小女兒的舉止已經超過了她的期望。（圖／翻攝自鍾麗淇 IG）
台灣胎兒醫學全球資訊網則指出，四號染色體缺損綜合症又名「沃夫─賀許宏氏症候群」，因為第4號染色體短臂的缺失，會影響身體許多器官，包括臉部結構、發展遲緩、智能障礙與癲癇。疾病發生率為5萬分之1，且女性患者是男性的2倍，原因不明。根據統計，約90%的患者是自發性而非因遺傳而得病，且病人的生命週期有限，約3分之1的患者在2歲前就會死亡。
（封面圖／翻攝自鍾麗淇 IG）
