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郡的喬諾「Jono Lancaster」向「每日郵報」透露,他在1984年10月出生時,罹患罕見疾病「崔契爾柯林斯症候群」「Treacher Collins Syndrome」,會讓臉部扭曲變形,結果僅僅36小時,親生父母便不要他了,後來他被送到社會護理機構,被收養長大。。成長過程中,喬諾很討厭自己的長相,因為會遭受同學和路人的異樣眼光,甚至殘酷對待,不過養母總是給他鼓勵,「當她初次看到我時,她忍不住微笑;當她抱著我時,她立刻感覺到一種連結」。事實上,他從小就知道自己是被收養的,每年5月18日都會舉辦派對慶......

了老么泰爾外表正常之外,其他兄姊都和父親一樣罹患了罕見疾病「崔契爾柯林斯症候群「Treacher Collins Syndrome,TCS」」,又稱「下頜骨顏面發育不全症」,發病者的臉上宛如被火燒過一樣扭曲,臉部凹陷、嘴巴異常外擴、眼睛也會凸起,嚴重者甚至會導致睡眠、呼吸、聽力等困難。。根據馬來西亞「中國報」,五兄妹的父母曾帶他們多次就醫,但跑遍各大醫院都沒找出病因,也搞不清楚是怎麼回事,直到有人上傳了他們一家人的照片,立刻在網路引發廣大的關注,於是一名專家告訴他們罹患的是罕見的「崔契爾柯林斯症候群」。小女......

13歲少年被稱為「奇蹟男孩」,這位少年罹患罕見的「崔契爾柯林斯症候群」,出生時臉頰骨缺損顏面畸形還影響呼吸,11歲時就動過53次手術,復健之路相當辛苦。父母親當年差點放棄,都是因為天后「克莉絲汀」的一首歌才激勵信心。現年13歲出生在紐約的「納坦尼紐曼」罹患罕見的「崔契爾柯林斯症候群」,這是一種基因缺陷患者先天性顏面缺損,新生兒發生機率只有5萬分之1,就因為模樣怪異,從出生一開始紐曼全家人都得忍受外界異樣眼光。崔契爾柯林斯症候群患者除了沒有臉頰骨造成顏面缺陷,有的人視力、聽力受影響,更嚴重的是呼吸道閉鎖。納坦......

孩子給別人領養,因為她已有一個女兒,無力撫養另一個。沒想到艾比格在今年1月11日出生時,卻被發現患有罕見疾病「崔契爾柯林斯症候群」 「Treacher Collins Syndrome」,這個疾病會導致部分臉部結構發育不全,例如顴骨、耳朵和下顎。艾比格的罕見疾病讓費雪很意外,她說:「很意外,因為羊膜穿刺和超音波都未顯示有問題。」感到意外的還不只費雪一個人,艾比格的養母看到她後逃離醫院,哭著說艾比格嚴重畸形,這不是她想要的孩子,從此養母音訊全無,費雪知道她必須自己撫養艾比格。雖然艾比格可以與一般人一樣正常生活......