莫德納向新加坡申請疫苗批准 首批最快12月抵達

美國莫德納生物科技公司的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗後期試驗數據顯示防護力達94.1%，已向新加坡當局申請批准使用；若一切順利，首批疫苗預計最快12月抵達新加坡。

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莫德納（Moderna）日前表示，它的2019冠狀病毒疾病疫苗後期試驗數據顯示防護力達94.1%，且無嚴重安全性疑慮，將向美國食品暨藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權、向歐盟藥品管理局（EMA）申請有條件行銷授權，以及向新加坡衛生科學局申請「滾動式審查」。

新加坡「海峽時報」（The Straits Times）報導，若順利的話，首批疫苗最快可於12月抵達星國。

報導引述莫德納執行長班塞爾（Stephane Bancel）表示，公司正與新加坡衛生科學局洽談中。他說，「我們已提供現有的資料給新加坡，與星方有良好對話」，預期新加坡將於12月或明年1月作出決定。

不過，班塞爾以機密條款為由，不願透露新加坡採購的疫苗數量。他僅表示，一旦新加坡批准使用後，莫德納將立即準備好將疫苗運送到新加坡。

除了莫德納，美國輝瑞和德國藥廠合作的BNT疫苗臨床試驗11月上旬也傳出捷報，對COVID-19的預防效果超過90%。

新加坡衛生部長顏金勇當時表示，新加坡與許多研發疫苗的藥廠都在接洽中，其中包括輝瑞。

此外，星國衛生部也已設立疫苗專家團，由傳染病、免疫學和其他相關領域的專家組成，密切關注全球各疫苗的臨床試驗數據，並針對星國不同群體的疫苗接種安排提出建議。

旅星多年、具有公共政策背景的醫師賴育宏向中央社記者表示，新加坡取得疫苗後，也就代表距離第3階段解封更近了。

新加坡於4月7日至6月1日實施類封城「阻斷措施」，以防止疫情擴大；疫情趨穩後，分3階段逐步恢復經濟活動。目前處於第2階段，部分經濟、社交活動仍受限。

（封面示意圖／pixabay）