「2019新型冠狀病毒」引發的肺炎疫情蔓延全球，醫學界都忙著尋求治療方法。綜合外媒報導，據《新英格蘭醫學期刊》1月31日刊登的病例報告指出，美國首名確診罹患武漢肺炎的35歲男病患，在接受伊波拉病毒實驗性藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）治療後，一天內肺炎症狀就好轉，但此藥的效用和安全性仍待進一步檢驗。
綜合外媒報導，1月21日，美國首度確診一名35歲、從武漢返美的男子罹患武漢肺炎，立即在華盛頓州一家地區醫療中心進行隔離治療。美國生物製藥公司吉利德（Gilead Sciences）一種實驗性藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）正進行臨床試驗，且對治療新型冠狀病毒引起的武漢肺炎顯現效用。
據了解，這名患者在住院的第7天（1月26日）接受了「瑞德西韋」注射，直到隔天27日，患者的症狀就出現了改善，他不再需要吸氧，除了乾咳和流鼻涕外，已經沒有其他症狀。1月30日，患者雖然仍在住院中，但已經退燒，唯一的症狀就是咳嗽，而且狀況也逐漸轉好。
▼美國首例武漢肺炎的患者經過注射「瑞德西韋」，症狀在一天內就獲得改善。（圖／PIXABAY）
醫療團隊在31日公布該男子的病例報告，報告內容指出，團隊使用美國吉利德科學公司（Gilead Sciences）所研發、曾投入伊波拉病毒臨床實驗的藥物「瑞德西韋」，在對病患進行靜脈注射後，其肺炎狀況在一天內就得到改善，且沒有明顯的副作用。
據報導指出，吉利德公司對此則表示，已向大陸政府提供「瑞德西韋」，針對少數武漢肺炎患者進行測試，並與各國合作研究該藥可行性。然而，吉利德公司向路透社透露，該藥尚未在任何國家獲得許可，先前用於伊波拉患者臨床實驗時效力不彰，但在針對SARS和MERS的動物實驗，順利降低病毒活性。
綜合外媒報導，期刊作者指出，這是全球首度以「瑞德西韋」對抗「2019新型冠狀病毒」的案例；現階段而言，他們認為使用該藥的好處勝過潛在風險，但仍須進行對照試驗，才能確定藥效和安全性。
（封面圖／東森新聞）
