日前因外盒裝錯遭令回收的重症肌無力用藥「美定隆糖衣錠60公絲」，再被食藥署查出多批藥品有效成分低於標準，效期內共95批、近3800萬顆即起回收下架，並於一週內提改善報告。
衛生福利部食品藥物管理署今天下午公布藥品回收警訊，由新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司生產的「美定隆糖衣錠60公絲」因多批產品持續安定性試驗有效成分含量結果未能符合規格要求，效期內全批號產品11月29日前須全面下架。
遲蘭慧說，食藥署調閱藥廠製造紀錄，發現這款藥效期內產品共有95批、每批約40萬顆，但有些可能已經提供民眾使用，因此要求藥廠於3天內提出回收計畫書，說明預計回收的藥品數量。
她指出，經調閱健保資料庫，這成分藥品每個月用量約50多萬顆，國內另有一家藥廠生產同成分、同劑量、同劑型藥品，已協調該藥廠增量生產，避免造成臨床端無藥可用問題。
值得注意的是，「美定隆糖衣錠60公絲」24日才因裝錯外盒遭食藥署勒令回收，如今又被驗出有效成分不符規定。
遲蘭慧說，正因該藥廠頻頻違規，除了將要求於11月29日前完成回收，也將要求在一週內提出改善計畫及報告，避免類似事件再次發生；食藥署近日將發函台北市衛生局協助調查該藥廠是否違反藥事法，若未依規定回收藥品也將依法開罰新台幣20萬至500萬元。
（封面圖／食藥署提供）
