今（30）日聯亞藥母公司聯亞開發已經向衛福部食藥署，申請新冠疫苗UB-612緊急使用授權（EUA），並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標。
而聯亞藥27日代母公司聯亞生技開發召開重大訊息記者會，發表疫苗二期期中臨床實驗分析報告，說明他們研發的UB612疫苗安全性與耐受性良好，且可對應Delta變種病毒，等到EUA通過後，每年供應量約1億至1.2億劑。
同時聯亞藥也說明，真正的二期臨床試驗解盲要等11月下旬，目前會申請緊急授權上市，同時也將盡快推動印度1萬1000名受試者展開三期解盲試驗。
（封面圖／翻攝自聯亞藥臉書）
