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搜尋 罹患罕病 的結果 │ 共找到 37
免去德國!金智媛《淚之女王》患絕症台灣就能救

免去德國!金智媛《淚之女王》患絕症台灣就能救

,一舉衝出24.85%的高收視率。劇中女主角洪海仁「金智媛飾」因罹患罕病「雲狀細胞瘤」,與夫婿白賢祐「金秀賢飾」遠赴德國進行「聚焦超音波與微泡治療」。然而現實生活中,洪海仁只要坐約2.5小時的飛機抵達台灣,就有可能得救。Netflix熱播劇「淚之女王」中,女主角洪海仁因罹患罕病「雲狀細胞瘤」,生命僅剩3個月,須遠赴德國進行「聚焦超音波與微泡治療」。然而現實世界中,據「民視新聞網」報導,此疾病在世界上僅有三國在做臨床試驗,其中一國就是台灣,而且目前已經進入第三期臨床試驗,為腦疾患者帶來福音。更有趣的是,在做臨......
04-29 21:14
美女全身腐爛「融化沙發上」身亡罹病12年從未移動

美女全身腐爛「融化沙發上」身亡罹病12年從未移動

。美國路易斯安那州發生一起命案,36歲的女子萊西「Lacey Fletcher」因為罹患罕病行動不便,被父母安置在一處沙發上12年從未移動,當她被發現時,不但早已死亡多時,而且早已屍身腐爛融化在沙發上。萊西的父母因此被判過失殺人,分別遭到判處40年有期徒刑。根據「每日郵報」報導,事件發生於2022年1月,萊西被發現在路易斯安那州「State of Louisiana」斯勞特「Slaughter」半裸陳屍在家中,不但全身長滿蛆蟲,更因為死亡過久,已經部分遺體已經融化在沙發上。。萊西生前被診斷出患有亞斯伯格症與......
03-23 16:54
李康生罹患罕病!被判終生殘廢崩潰:你放手吧

李康生罹患罕病!被判終生殘廢崩潰:你放手吧

李康生罹患罕病!被判終生殘廢崩潰:你放手吧 ... 李康生罹患罕病!被判終生殘廢崩潰:你放手吧。金馬影帝李康生20歲時罹患怪病「斜頸症」,當時雖奇蹟似復原,沒想到過20年後又復發,讓他的生活再度陷入一片黑暗,甚至曾向國際名導蔡明亮哭訴,「我不想活了,你放手吧!」還要蔡明亮別再理他。李康生、蔡明亮今「7」日雙雙出席「斜頸症衛教記者會」,根據「ETtoday新聞雲」報導,在李康生的生涯中,斜頸症發生過2次,一次是在他20歲那年,當初他以為只是駝背很嚴重,就去買矯正帶,沒想到後面卻變成脖子歪,看了中西醫都無法痊癒......
12-07 20:00
貧窮、重病命運多舛幼幼邀您助弱勢單親家庭

貧窮、重病命運多舛幼幼邀您助弱勢單親家庭

前突然得了肺動脈高壓,這種一百萬人只有五人的罕見疾病,心肺功能會逐漸衰減,毫無家庭支援的她,為了生計不敢停工接受治療。媽媽罹患罕病,要仰賴氧氣機才能生活,小福分攤家務,還會用小電鍋炒番茄。憂心停工斷糧延誤救治,結果病情惡化現在得戴氧氣機,說話走路都喘,只能辭掉工作靠補助過日子,小福的床就是客廳沙發,連飯菜都得用小電鍋,小福還會用電鍋炒蕃茄,他最喜歡打籃球。小福最喜歡打籃球,開心地說著Curry很矮還是很有名,他只要160幾就可以灌籃了。單親家庭孩童小福:「Curry也很矮190幾而已,然後其他人都很高,兩百......
06-08 19:01
2周迅速惡化!質子治療之父洪志宏病逝享壽63歲

2周迅速惡化!質子治療之父洪志宏病逝享壽63歲

媒體報導指出,在當時,台灣是繼日本、韓國、中國後,第四個亞洲質子治療國家。根據「人間福報」報導指出,在2020年,洪志宏被診斷罹患罕病庫賈氏症,遺孀李心馨就曾表示,洪志宏病情惡化迅速,2周內就忘記了女兒的姓名。而其最終於8日在自家中離世,享年63歲。21日舉辦告別式,讓醫界同仁相當不捨。長庚醫院決策委員會主委程文俊表示,洪志宏對於長庚醫院質子中心成立的貢獻不可磨滅,是質子治療的先行者,「我們永遠懷念、感謝他的貢獻。」;也因為長庚質子中心推動得早,許多臨床案例對世界的醫療都有所貢獻。長庚決策委員會名譽主委陳昱......
05-22 15:30
《戲說》李宇柔腸爆裂半夜命危搶救痛喊「想解脫」

《戲說》李宇柔腸爆裂半夜命危搶救痛喊「想解脫」

大量喝水吃肉,拚命把孩子養大,不過,嬰兒卻在出生後腦溢血,離開了人世。2年後李宇柔懷上第二胎,她更是小心翼翼,沒想到去產檢時醫生都說沒問題,結果小孩卻罹患罕病AADC「胺基酸類脫羧基酶缺乏症」,讓李宇柔崩潰大哭。若是得到AADC的罕病兒,一生都會軟趴趴的,4至5天就會發作一次,眼睛上吊長達12小時、全身癱軟,不過,經由李宇柔全家人悉心照料下,兒子發育雖然遲緩,但狀況比預期的還要好。......
11-06 14:53
王宏恩罹怪病!全台名醫找嘸原因悲吐最新狀況

王宏恩罹怪病!全台名醫找嘸原因悲吐最新狀況

才會特別明顯,而且過去看診時,醫師還直接告訴他「你這是絕症」,他也自嘲是最不適合進演藝圈的體質,從中可看出演藝人員儘管身體有狀況,但仍相當敬業。延伸閱讀小賈斯汀爆罹患罕病!半臉麻痺翻白眼憔悴病容曝光......
08-14 15:00
他胸悶氣短就醫肺部洗出「乳白色液體」竟是罹患罕病

他胸悶氣短就醫肺部洗出「乳白色液體」竟是罹患罕病

他胸悶氣短就醫肺部洗出「乳白色液體」竟是罹患罕病 ... 他胸悶氣短就醫肺部洗出「乳白色液體」竟是罹患罕病。不得了!大陸陝西省一名王姓男子,日前受寒後反覆出現呼吸困難、咳嗽等症狀赴醫治療,竟被醫師從肺部洗出「乳白色奶狀液體」。消息曝光後,引發熱議。綜合陸媒報導,陝西省西安市一名42歲王姓男子,2個月前受寒後反覆出現呼吸困難、咳嗽、胸悶氣短等症狀且遲遲未見好轉,赴當地醫院治療,竟被醫師從肺部洗出乳白色的奶狀液體。。對此醫師表示,黃姓男子患有肺蛋白沉著症「Pulmonary alveolar proteinosis,......
07-31 15:46
Hold住姐老公罕病復發!她證實「無法痊癒」嘆:老天為何懲罰我

Hold住姐老公罕病復發!她證實「無法痊癒」嘆:老天為何懲罰我

回歸家庭生活,近期才重新出現在螢光幕前。昨「22」日是Green的生日,一向樂觀開朗的謝依霖突然公布老公罹患罕病,且一輩子都無法徹底痊癒。32歲的謝依霖自節目「大學生了沒」出道,因表演「一秒變格格」暴紅,後來與女星楊冪、郭采潔、郭碧婷一同拍攝系列電影「小時代」,再登事業高峰。謝依霖結婚生子後,忙於家庭生活,逐漸消失在演藝圈,直到最近才宣布復出。。延伸閱讀:Hold住姐又生了!還原水中生產過程2寶萌樣曝日前謝依霖在社群平台連載與老公的愛情故事,內文中提到,她在懷孕時,某天突然發現Green的眼睛似乎不太對勁,......
07-23 09:15
差點笑死!體操選手罹患罕病對「笑太開心」過敏

差點笑死!體操選手罹患罕病對「笑太開心」過敏

差點笑死!體操選手罹患罕病對「笑太開心」過敏 ... 差點笑死!體操選手罹患罕病對「笑太開心」過敏。英國一名27歲殘疾體操女子選手娜塔莎「Natasha Coates」罹患一種免疫紊亂的罕見疾病「肥大細胞活化症候群」「Mast Cell Activation Syndrome,MCAS」,這種疾病無論喜怒哀樂,或精神壓力都會引發嚴重的過敏反應,娜塔莎甚至曾為此住院500多次,有一次她還因為笑得太開心,導致舌頭和喉嚨腫大,讓她「差點笑死」,那次嚴重到她還住進加護病房。根據「紐約郵報」報導,罹患罕病的運動員娜塔......
07-05 14:23
小賈斯汀爆罹患罕病!半臉麻痺翻白眼憔悴病容曝光

小賈斯汀爆罹患罕病!半臉麻痺翻白眼憔悴病容曝光

小賈斯汀爆罹患罕病!半臉麻痺翻白眼憔悴病容曝光 ... 小賈斯汀爆罹患罕病!半臉麻痺翻白眼憔悴病容曝光。28歲的加拿大歌手小賈斯汀「Justin Bieber」,2018年時和模特兒女友海莉鮑德溫「Hailey Baldwin」結婚,而日前才傳出海莉小中風送醫,昨「10」日小賈斯汀就在IG上PO出一段影片,透露自己罹患一種罕見的神經性疾病,導致右臉顏面神經失調,未來的巡迴演唱會也必須取消。小賈斯汀10日在IG上透露將取消、延後在多倫多、華盛頓及紐約的巡迴演唱會,並PO出一段影片,只見影片中小賈斯汀的臉略顯僵......
06-11 10:35
女嬰「永遠微笑」竟是超罕見疾病全球僅14例

女嬰「永遠微笑」竟是超罕見疾病全球僅14例

疾病合母親的生活習慣並沒有關係,且在醫師建議下,夫妻倆已經決定讓女嬰接受手術。克莉絲蒂娜表示「我們尚未收到手術確切規格,但我們知道這涉及皮膚閉合,可以讓疤痕最小化」。夫妻倆也將女兒的影片分享到TikTok上,雖然木查罹患罕病,但她可愛的模樣仍然讓大批網友傾心,紛紛留言給予祝福。延伸閱讀壯男長期胃痛找嘸原因 照X光胃裡驚見「25cm呼吸管」卡30年沉迷遊戲被姊暴打...他離家出走12年 被找到才知「驚人真相」淚崩買新冷氣惹怒婆婆...她無奈「電費都我繳」跟尪冷戰 過來人喊:妳有錯以上言論不代表東森新聞立場。文......
05-30 08:46
人妻花940元買彩券竟中1.3億豪宅…夢幻地段超幸運

人妻花940元買彩券竟中1.3億豪宅…夢幻地段超幸運

分析師陳熙京「Heekyoung Jin」,目前一家人居住在英國,因當地醫院成功救了她罹患罕病的5歲兒子性命,身為母親的她,便前往這間醫院背後的慈善機構,花了25英鎊「約新台幣940元」買下一張募款彩券。沒想到她居然幸運中大獎,得到一間價值350萬英鎊「約新台幣1.3億元」豪宅,且豪宅的位置,就在溫布頓中央球場後方,地段非常精華。綜合都市報等英國媒體報導,陳熙京與她的36歲伴侶霍爾「Tom Hall」目前住在大倫敦地區的威靈頓「Wallington」。而兩人的兒子盧卡斯「Lukas」,在出生2、3個月大時,......
12-09 14:26
148公分博士「骨頭彎曲像麵條」醫嘆:3歲時就該發現

148公分博士「骨頭彎曲像麵條」醫嘆:3歲時就該發現

痛到醫院看診,照X光後更發現全身骨頭嚴重變形,猶如彎曲的麵條。檢測基因發現他竟罹患罕病,醫生嘆:「3歲就該發現的」。據陸媒「錢江晚報」報導,李姓男子剛開始跟一般孩子沒有甚麼不同,3歲那年父母發現他走路總有些異樣,經醫生檢查,告知他得了「佝僂病」,需要補充維生素D,一家人也按照醫囑照做,可是,隨著年齡增長,情況未見改善還越來越糟,李姓男子還有脊椎側彎、膝外翻「X型腿」,到了成年,身高僅有148公分。。從佝僂病到僵直性脊椎炎再到腰背部筋膜炎,李姓男子的病情都沒有定論,但這沒有讓他耽誤學業,反而一路讀到博士畢業,......
12-05 16:03
《戲說》女星腸爆裂進ICU發高燒全身插管:不知能不能撐過

《戲說》女星腸爆裂進ICU發高燒全身插管:不知能不能撐過

一定要活下去,家裡都需要妳」。事實上,李宇柔和老公婚後育有一對子女,但求子之路卻非常艱辛,因她患有子宮頸閉鎖不全,歷經了多次流產,他才生下了兒子「牛牛」,但牛牛卻罹患罕病「胺基酸類脫羧基酶缺乏症」「AADC」,嚴重發作時會上吐下瀉、狂拉肚子出血,當年醫生更直言牛牛活不過11歲,但如今牛牛已經14歲了,發育雖然遲緩,但在全家人悉心照料下,狀況比預期還好。......
10-22 21:27