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美進行瑞德西韋人體試驗 首位受試者是他

東森新聞 2020/02/26 15:01 東森新聞 字級:
讀稿

「瑞德西韋」這項藥物,是美國藥廠吉利德科學公司開發的實驗性抗病毒藥物,目前被認為是對付武漢肺炎的最佳藥選,美國國衛院宣布這項藥物正式展開人體臨床試驗,第一位受試者正是從鑽石公主號隔離後下來的美國人。而台灣中研院、國衛院也都積極投入研究合成工作,就怕疫情失控需大量用藥,可以用授權的方式,在台灣直接生產製造。

 

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被認為是當今對付,武肺病毒最佳藥選,瑞德西韋是由美國,吉利德公司開發小分子藥物,美國國家衛生研究院宣布,這項實驗性抗病毒藥物,正式展開人體臨床試驗,受試者是從鑽石公主號隔離後撤回的美國人。

 

國衛院生技與藥物研究所長陳炯東:「台灣主要以藥物研發為主,這藥物其實還沒真正上市,這個藥在之前就用在伊波拉病人的臨床試驗。」


▼國衛院生技與藥物研究所長陳炯東表示,台灣主要以藥物研發為主,這藥物其實還沒真正上市。(圖/東森新聞)


武漢肺炎疫情全球延燒,台灣中研院、國衛院,各自研究合成瑞德西韋,國衛院團隊從「毫克級」合成,現階段已經完成「公克級」藥量,要能順利量產,半年時間跑不掉。

 

國衛院生技與藥物研究所長陳炯東:「我們加速完成公克級,那毫克跟公克合成量,其實就差了一千倍。」


▼現階段已經完成「公克級」藥量,要能順利量產,半年時間跑不掉。。(圖/東森新聞)


在台灣,中研院和國衛院,都積極投入瑞德西韋藥物合成工作,就是擔心一旦武肺疫情,不幸失控 需要大量用藥,到時候透過授權方式,直接在台灣 就地生產製造。

 

國衛院生技與藥物研究所長陳炯東:「中國大陸那邊也進行了,臨床三期那邊病人數比較多,所以很快大概也會知道,那邊的效果跟副作用的關係。」

 

不過困難點在於原物料短缺,最關鍵的兩種起始物原料,儘管大陸、美國和印度都能進口,但是要進口大量到,台灣能夠製作合成「公斤級」庫存,似乎不大可能。


▼困難點在於最關鍵的兩種起始物原料,要進口大量到,台灣能夠製作合成「公斤級」庫存,似乎不大可能。(圖/東森新聞)


加上有資格和國衛院合作的,高技術藥廠不到十家,目前有意願的藥廠更不到五家,瑞得西韋從研究到量產,還得再突破。


(封面圖/東森新聞)

 

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