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有1萬1317人完成簽訂註記。衛福部今天也宣布囊狀纖維化症、亨丁頓氏舞蹈症等11類罕病即起納入病主法。。病人自主權利法去年1月6日上路,賦予民眾事先預立醫療決定,法規也為重病、罕病者開了一扇窗,明訂經政府公告的疾病或痛苦難以忍受、疾病無法治癒且醫療無法合適解決者也適用。衛生福利部去年3月間公開徵求各界提案後,歷經多次會議終於獲得共識,去年下旬預告相關草案,明訂11類罕病將納入病主法。11類適用病主法的罕病包括多發性系統萎縮症、囊狀纖維化症、亨丁頓氏舞蹈症、脊髓小腦退化性動作協調障礙、脊髓性肌肉萎縮症、肌萎縮......

於綿羊,能從平面照片辨認人臉的能力感到震驚,因為這需要複雜的腦部運算。而這項研究也透過觀察遺傳性神經退化疾病「亨丁頓舞蹈症」,來評估新療法的成效造福人類。......

踢腿」無藥可醫想解脫...。先前大陸一名女子患有「亨丁頓舞蹈症」,無法控制自己的四肢,就像手舞足蹈一樣,痛苦到想自我解脫。這種疾病大約會在40歲左右發病;在發病之前,患者一般不會有明顯預兆,但可以透過基因檢測得知自己是否為此病患者,但就算知道了也無計可施,只能靜待它發病的那一天。亨丁頓舞蹈症的原文是Huntington's disease,因譯名的不同又稱作亨廷頓舞蹈症、杭丁頓舞蹈症等等,是一種神經退行性疾病,由美國醫學家喬治亨丁頓於1872年發現,因而得名。根據維基百科,亨丁頓舞蹈症病發時患者會無法控制四......

一雙紅鞋,雙腳竟自己跳起舞來,無法停下,現實生活中也有這種停不下的「舞蹈症」,患者無法控制自己的四肢,就像手舞足蹈一樣,最終會因呼吸困難而死。大陸一名女子患有「杭廷頓舞蹈症」,病情已到晚期,照顧他20年的先生感慨表示,「真要死在我面前,我什麼心態?」據「看看新聞」報導,大陸北京一名女子韓愛華患有一種罕見的遺傳性神經退化疾病,四肢會無法控制的擺動抽蓄,她的先生崔建國已照顧她20年,每天抱她上廁所、擦澡、餵飯,24小時全力照顧。崔建國表示,妻子原本是個活潑外放的文藝少女,特別喜歡跳倫巴和探戈,在村裡人氣很高,但......